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Bandera Colombia

FLEXTRIL-C Polvo
Marca

FLEXTRIL-C

Sustancias

CONDROITÍN, GLUCOSAMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo

Presentación

, Sobre(s), Polvo para diluir,

Caja , 15 y 30 Sobres , 1500 Miligramos

COMPOSICIÓN: Cada SOBRE de FLEXTRIL® -C contiene: 1.500 mg de sulfato de glucosamina y 1.200 mg de condroitina, aspartame como edulcorante. Sabor a naranja.

INDICACIONES: Artrosis primaria y secundaria. Osteocondrosis, espondilosis, condromalacia de rótula, periartritis escapulohumeral.

FORMA FARMACÉUTICA: Polvo.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Sulfato de glucosamina: Ha mostrado que estimula la síntesis de proteoglicanos por el condrocito y que éstos tienen una estructura polimérica y uniones macromoleculares normales con el ácido hialurónico en la matriz cartilaginosa, favoreciendo la producción de hialuronato en el líquido sinovial. Incrementa significativamente y de forma dosis-dependiente la actividad de la proteína kinasa C (PKC), molécula implicada en diversas funciones celulares que comprenden no solamente síntesis de proteglicanos y de hialuronato, sino adhesión celular, expresión del colágeno de tipo II e inhibición de metaloproteinasas, lo cual demuestra que el sulfato de glucosamina regula la activación de los condrocitos artrósicos estimulando la actividad de la PKC. Adicionalmente, en experimentos preclínicos, el sulfato de glucosamina inhibió la colagenasa, la fosfolipasa A2, y otras moléculas lesivas, como los radicales superóxido de los macrófagos e igualmente protegió al cartílago articular de las lesiones inducidas por algunos antiinflamatorios no esteroideos, así como por dexametasona. Sulfato de condroitina: En estudios animales la combinación de condroitín sulfato de bajo peso molecular se ha reportado que mantiene la viscosidad en las articulaciones, estimula la reparación de cartílago e inhibe las enzimas que rompen el cartílago. In vitro, SC aumentó la producción de proteoglicanos aunque no en el mismo grado que sulfato de glucosamina, sin tener efecto sobre la producción de colágeno de tipo II en los condrocitos humanos. También demuestra propiedades antirreactivas.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, embarazo, lactancia, fenilcetonuria, insuficiencia renal severa. Contiene aspartame, no administrar a pacientes con fenilcetonuria porque este producto se metaboliza a fenilalanina que puede causar toxicidad.

EFECTOS SECUNDARIOS: Puede presentarse intolerancia gástrica transitoria y reversible, con dolor epigástrico, diarrea, náuseas. Las reacciones de hipersensibilidad reportadas en algunos pacientes incluyen exantema leve, con prurito y eritema de curso pasajero. Muy raramente se presenta cefalea o alteraciones visuales. Con sulfato de condroitina se han reportado algunos casos de ligeros trastornos gastrointestinales (por ejemplo: Náuseas, diarrea o constipación), los que no hacen necesario suspender el tratamiento. Existen reportes de casos esporádicos de reacciones alérgicas. Han sido observados casos excepcionales de retención de agua en pacientes con insuficiencia renal. El fenómeno puede ser atribuido a un efecto osmótico del sulfato de condroitina.

INTERACCIONES: La administración oral de glucosamina puede favorecer la absorción gastrointestinal de tetraciclina y reducir la de la penicilina y de cloranfenicol, cuando son administrados conjuntamente por vía oral. No existen interacción con analgésicos o antiinflamatorios esteroideos o no esteroideos. La ingesta de glucosamina sola o en combinación con el suplemento condroitina podría aumentar los efectos del anticoagulante warfarina.

MODO DE USO: Diluir el contenido de un sobre en medio vaso con agua, agitar hasta obtener una solución uniforme, tomar antes de las comidas.


DOSIFICACIÓN: Se recomienda un sobre 1 vez al día, disuelto en agua junto con las principales comidas.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIÓN: FLEXTRIL® -C sobres, caja por 15 y 30 sobres. Cada sobre monodosis contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina base y 1200 mg de condroitina. (Reg. San. INVIMA 2016M-0005196-R1).

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