COMPOSICIÓN:

Concentración:
Eritromicina 250 mg/5 ml
Nombre químico específico: (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R) -6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiloxan-2-il]oxi} -14-etil-7,12,13-trihidroxi-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiloxan-2-il]oxi}-3,5,7,9,11,13-hexametil-1-oxaciclotetradecan-2,10-diona
Fórmula molecular: C37H67NO13
Peso molecular: 7,339,268
No. de CAS: 114-07-8

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la eritromicina.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Adminístrese con precaución en pacientes con lesión hepática o trastornos dispépticos, puede producir ictericia colestática. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema. Asma, urticaria y shock anafiláctico. Contiene sacarina sódica.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial: Caja con frasco PET ámbar por 60 ml con tapa plástica blanca y cuchara dosificadora de 5 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Manténgase en lugar seco a temperaturas inferiores a 30 ºC.

Vida útil: 2 años.

Condición de venta: Con fórmula facultativa.

Titular del Registro Sanitario:

GENFAR S.A.

Fabricante:

SUPPLA S.A.

Registro sanitario: INVIMA 2023M-008266-R4

Vigencia del registro sanitario: 27/07/2028

Código ATC: J01FA01

Código CUM 000025798-03