COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene:
Acetaminofén 500 mg
Excipientes: almidón de maíz, almidón pregelatinizado, povidona, sorbato de potasio, talco purificado, ácido esteárico, hidroxipropilmetil celulosa, triacetina, agua purificada.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones:

Analgésico-antipirético.

Usos:

Tratamiento del dolor de medio a moderado y la fiebre incluyendo:

• Dolor de cabeza.

• Dolor muscular.

• Dolor de garganta.

• Dolor musculoesquelético.

• Fiebre y dolor después de la vacunación/inmunización.

• Dolor después de procedimientos dentales/extracción dental.

• Dolor dental.

• Dolor de oído/otalgia.

• Dolor y fiebre asociados con infecciones del tracto respiratorio incluyendo gripas y resfriados.

PROPIEDADES FARMACÉUTICAS:

Actividad farmacológica:

Contiene acetaminofén el cual es un analgésico-antipirético.
Se infiere que su mecanismo de acción se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas primariamente a nivel del SNC.

Efectos farmacodinámicos:

La no inhibición de prostaglandinas periféricas le confiere importantes propiedades farmacológicas ya que permanece la acción protectora de las prostaglandinas dentro del tracto gastrointestinal. Así mismo, el acetaminofén es apropiado para pacientes con historia de enfermedad o pacientes que toman medicación concomitante, donde la inhibición periférica de las prostaglandinas sea indeseable (tales como pacientes con historia de sangrado gastrointestinal, o ancianos).

Farmacocinética:

Absorción:

El acetaminofén es rápido y casi completamente absorbido en el tracto gastrointestinal.

Distribución:

La unión a proteínas plasmáticas es mínima a concentraciones terapéuticas.

Metabolismo:

El acetaminofén es metabolizado en el hígado y excretado en la orina principalmente como glucurónido y sulfatos conjugados.

Eliminación:

Menos del 5% es excretado como acetaminofén no modificado. El promedio de la vida media plasmática es cerca de 2,3 horas.

CONTRAINDICACIONES:

Este producto está contraindicado en personas con historial previo de hipersensibilidad al acetaminofén o a los excipientes.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso en embarazo y lactancia:

Como con el uso de cualquier medicamento durante el embarazo, las mujeres embarazadas deben consultar al médico antes de tomar acetaminofén. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja y la duración más corta de tratamiento.

El acetaminofén se excreta en la leche materna, pero no en una cantidad clínicamente significativa a las dosis recomendadas. Los datos disponibles publicados no lo contraindican durante la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS:

Muy raras <1/10.000: trombocitopenia, anafilaxis, reacciones de hipersensibilidad cutánea incluyendo, entre otras, erupción en piel, angioedema, síndrome de Steven-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Broncoespasmo en pacientes sensibles al ácido acetilsalicílico y otros AINE. Disfunción hepática.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones:

El uso regular, diario y prolongado de acetaminofén puede potencializar el efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas, incrementando el riesgo de sangrado; dosis ocasionales no tienen efectos significativos.

El consumo de alcohol etílico puede potenciar la toxicidad de acetaminofén, por posible inducción hepática de productos hepatotóxicos derivados del acetaminofén.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

• Contiene acetaminofén. No usar con otros productos que contengan acetaminofén. El uso concomitante con otros productos que contienen acetaminofén puede conducir a una sobredosis.

• La sobredosis de acetaminofén puede causar falla hepática, lo cual puede requerir trasplante de hígado o conducir a la muerte.

• Una enfermedad hepática existente incrementa el riesgo de daño hepático relacionado con el acetaminofén. Pacientes con diagnóstico previo de insuficiencia hepática o renal, deben consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

• Casos de disfunción/falla hepática han sido reportados en pacientes con deficiencia en los niveles de glutatión, como aquellos con desnutrición severa, anoréxicos, con bajo índice de masa corporal, grandes consumidores crónicos de alcohol o que tienen sepsis.

• En pacientes con estados de deficiencia de glutatión, el uso de acetaminofén puede incrementar el riesgo de acidosis metabólica.

• Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

• Mantener el producto fuera del alcance y la vista de los niños.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis y administración:

- Se administra por vía oral únicamente.

- No exceder la dosis recomendada.

- Se debe utilizar la dosis más baja necesaria para lograr la eficacia en el periodo más corto de tratamiento.

- Tiempo mínimo que debe haber entre cada dosis: 4 horas.

Adultos:

Incluyendo personas de la tercera edad y niños de 12 años en:

- 1 tableta de acetaminofén (500 mg), cada 4-6 horas, según sea requerido hasta máximo 3,000 mg al día.

- Si los síntomas persisten o no mejoran, puede recomendar hasta un 1,000 mg por dosis, sin exceder 3,000 mg al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis:

La sobredosis de acetaminofén puede causar falla hepática que puede requerir trasplante de hígado o conducir a la muerte. Se ha observado pancreatitis aguda usualmente con disfunción y toxicidad hepática.

En el caso de una sobredosis se requiere manejo médico inmediato, así no se encuentren presentes síntomas de sobredosificación.

Si se confirma o sospecha una sobredosis, se debe acudir inmediatamente al hospital o centro médico más cercano para tratamiento y manejo por expertos, aún si el paciente se siente bien o no presenta ningún síntoma, debido al riesgo de daño hepático retardado.

Antídoto: N-acetilcisteína o metionina.

PRESENTACIÓN:

Caja x 10 tabletas, 1 sobre.

Caja x 100 tabletas, 10 sobres.

Caja x 200 tabletas, 20 sobre.

MM Caja x 10 tabletas, 1 sobre.

MM Caja x 100 tabletas, 10 sobres.

MM Caja x 200 tabletas, 20 sobre.

Caja* frasco x 24 tabletas.

Caja x 50 tabletas, 5 Sobres.

Caja x 72 tabletas.

Tira de polypaper x 10 tabletas.

GSK

Registro Sanitario INVIMA 2014M-0015512