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Bandera Colombia

CLORURO DE SODIO 2 MEQ/ML Solución inyectable estéril
Marca

CLORURO DE SODIO 2 MEQ/ML

Sustancias

CLORURO DE SODIO USP

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable estéril

Presentación

Caja , 200 Ampolleta(s) , Solución Inyectable estéril , 10 Mililitros

COMPOSICIÓN: Cloruro de sodio: 20 mEq/10 mL (1,1688 g/10 mL).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Usado cuando se requiere un alto contenido de sodio y/o cloruro sin que grandes cantidades de fluido sean requeridas (por ejemplo pérdidas de fluidos y electrolitos, sustituidas por fluidos libres de sodio, excesivo consumo de agua resultando una dilución drástica de agua en el cuerpo, tratamiento de emergencia de depleción severa de sal, coma diabético).

CONTRAINDICACIONES ESPECÍFICAS DEL PRODUCTO: Adminístrese con precaución a pacientes con falla cardiaca congestiva, edema periférico o pulmonar, insuficiencia renal, hipertensión, y toxemia gravídica. Usar bajo estricta vigilancia médica.

REACCIONES ADVERSAS:

Debido a exceso de sodio se pueden presentar los siguiente efectos: Agravación de la acidosis existente, anorexia, deshidratación celular, respiración profunda, desorientación, distensión, edema, pérdida de hidrógeno, hipertensión, náuseas, oliguria, pérdida de potasio, edema pulmonar, retención de agua. Excesiva excreción de cristaloides para mantener la presión osmótica normal con incremento de la excreción de potasio y bicarbonato y más tarde aumento de la acidosis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Los fármacos de bajo peso molecular, alta solubilidad en agua, bajo volumen de distribución, baja unión a proteínas, y alto aclaración renal son los que se eliminan más por diálisis: Por ejemplo los aminoglucósidos se eliminan considerablemente con procedimientos de diálisis, y pueden ser necesarias dosis adicionales para reemplazar pérdidas, en función de las concentraciones de fármaco en suero.

Los cambios inducidos por diálisis y electrolitos tienen el potencial de alterar los efectos de algunos fármacos. Por ejemplo la hipopotasemia predispone a toxicidad por digoxina.

En pacientes sometidos a diálisis peritoneal, fármacos como la insulina y los antibacterianos se pueden añadir al líquido de diálisis. Se debe considerar la posibilidad de adsorción de fármacos en las bolsas de PVC.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Usar con precaución en insuficiencia circulatoria, falla cardiaca congestiva, edema con retención de sodio, disfunción renal, enfermedad hepática, hipoproteinemia, en individuos ancianos o débiles y en pacientes que reciben corticoides.

Más de 1 litro de solución salina normal puede causar hipernatremia, resultando una disminución de iones de bicarbonato y acidosis. La inyección directa de cloruro de sodio puede causar repentina hipernatremia, schock cardiovascular, desórdenes del SNC, hemólisis extensiva, necrosis cortical de los riñones y necrosis local severa de tejidos con extravasación.

DOSIS, POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: IV previa dilución.

Puede ser usado solamente como un aditivo en terapia de fluido parenteral e igualmente distribuidos durante 24 horas. Nunca exceder la proporción hipertónica basado en los mEq reales de cloruro de sodio.

PRESENTACIÓN: Ampolleta por 10 mL, caja por 200 ampolletas (Reg. San. INVIMA 2008M-002218-R2).

Vida útil del producto: 5 años a partir de su fecha de fabricación.

Fecha de vigencia del registro sanitario: Vigente hasta 18 de Diciembre de 2018.

Fecha actualización ficha: 05/Septiembre/2011.

Fabricante:

Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Carrera 71D No. 50 - 05 - Normandía

PBX: 2631704 - Fax: 2631990

Apartado Aéreo: 100-114

E-mail: info@ryanlab.com

Bogotá, D. C., Colombia

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO (TEMPERATURA, HUMEDAD RELATIVA): El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%..