COMPOSICIÓN: Cloruro de potasio: 20 mEq/10 mL (1,491 g/10 mL).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipopotasemia con alcalosis metabólica o sin ella, en la intoxicación digitálica. Profilaxis de la hipopotasemia en cirrosis hepática con ascitis, diarrea severa, nefropatía con pérdida de potasio.

CONTRAINDICACIONES ESPECÍFICAS DEL PRODUCTO: Insuficiencia renal, anuria. Adminístrese bajo estricto control médico.

REACCIONES ADVERSAS:

Dolor abdominal, bradicardia, paro cardiaco, confusión, diarrea, hiperkalemia, náusea, angustia respiratoria, debilidad, fibrilación ventricular, vómito. El desarrollo de estos efectos colaterales pueden causar la muerte.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Los corticoides y la ACTH pueden disminuir los efectos de los suplementos de potasio. Los diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal de cocina y medicamentos que contienen potasio, tienden a facilitar la acumulación sérica de potasio con posible producción de hiperpotasemia. El captopril o enalapril pueden producir hiperpotasemia. No se recomienda el uso simultáneo con glucósidos digitálicos. El uso crónico o excesivo de laxantes puede reducir las concentraciones séricas de potasio. El uso simultáneo con quinidina potencia los efectos antiarrítmicos de ésta.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Se debe tener cuidado al intentar corregir la hipopotasemia para evitar una sobrecompensación que resultaría en hiperpotasemia acompañada de arritmias cardiacas. La concentración normal de potasio sérico en el adulto es de 3,5 mEq a 5 mEq/litro y se usa como referencia 4,5 mEq; al sobrepasar 6 mEq/litro es posible la iniciación de arritmias. Es imprescindible que la función renal sea adecuada ya que los riñones mantienen el equilibrio normal de potasio. La velocidad de infusión no debe ser rápida; una velocidad de 10 mEq de potasio/hora se considera segura mientras el volumen urinario sea adecuado.

La inyección directa de cualquier solución concentrada de cloruro de potasio, sin la dilución apropiada puede causar la muerte instantánea. Las soluciones que contengan glucosa, no deben utilizarse en la administración inicial de potasio por vía intravenosa para tratar la hipopotasemia. Evitar la formación de capas de potasio agitando completamente la solución preparada para administración IV.

DOSIS, POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: IV previa dilución.

Dosis para adultos: Infusión IV, normalmente no más de 3 mEq/kg; tratamiento de urgencia: infusión IV, 400 mEq/día en una concentración apropiada y con una velocidad de hasta 20 mEq/hora.

Dosis pediátricas: Infusión IV, 1 a 4 mEq/kg/24 horas. No exceder 40 mEq/día.

Un gramo de cloruro potásico proporciona 13,41 mEq de potasio.

PRESENTACIÓN:

Ampolleta por 10 mL, caja por 200 ampolletas (Reg. San. INVIMA 2008M-000224-R2).

Vida útil del producto: 5 años a partir de su fecha de fabricación.

Fecha de vigencia del registro sanitario: Vigente hasta 23 de Diciembre de 2018.

Fecha actualización ficha: 05/Septiembre/2011.

Fabricante:

Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Carrera 71D No. 50 - 05 - Normandía

PBX: 2631704 - Fax: 2631990

Apartado Aéreo: 100-114

E-mail: info@ryanlab.com

Bogotá, D. C., Colombia

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO (TEMPERATURA, HUMEDAD RELATIVA): El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%.