COMPOSICIÓN

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene 770 mg de ciprofloxacina HCl compresión directa 65% equivalente a 500 mg de ciprofloxacina base.

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene 385 mg de ciprofloxacina HCl compresión directa 65% equivalente a 250 mg de ciprofloxacina base.

INDICACIONES: Está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones:

— Tratamiento de las infecciones urinarias moderadas no complicadas.

— Tratamiento de las cistitis agudas no complicadas.

— Tratamiento de las infecciones urinarias graves y/o complicadas.

— Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, neumonía, absceso pulmonar, etc), infecciones de la piel (celulitis, etc) e infecciones de los huesos y de las articulaciones (osteomielitis, artritis infecciosa, etc).

— Tratamiento de la diarrea infecciosa secundaria a infecciones por Salmonellas en pacientes con SIDA.

— Tratamiento de la fiebre tifoidea moderada producida por la Salmonella typhi.

— Tratamiento de la diarrea del viajero.

— Tratamiento de la brucelosis sistémica producida por la brucella melitensis.

— Tratamiento del chancro.

— Tratamiento de la gonorrea.

— Tratamiento de la infección gonocócica diseminada.

— Tratamiento de la sinusitis aguda.

— Tratamiento de la enfermedad del legionario.

— Tratamiento de las infecciones intra-abdominales agudas (en combinación con el metronidazol).

— Tratamiento de infecciones debidas a micobacterias incluyendo las ocasionadas por el complejo del micobacterias avium en pacientes con SIDA o tratamiento de la tuberculosis multi-resistente en combinación con otros fármacos antituberculosis.

— Tratamiento de la exposición al Bacillus anthracis (ántrax).

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la ciprofloxacina, embarazo, lactancia y niños. Administrar con precaución a pacientes con trastornos cerebrales. Evítese la administración concomitante con antiácidos o teofilina. Existe riesgo de exacerbación de la miastenia grave asociada a fluroquinonas. Riesgo de neuropatía periférica.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría C: Estudios en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, sin embargo, los beneficios permiten utilizar el fármaco a pesar de sus riesgos potenciales. De acuerdo con la FDA (sistema de información de teratógenos), las dosis terapéuticas durante el embarazo son improbables que produzcan algún riesgo teratogénico, pero los datos son insuficientes para decir que no hay riesgo. Cuando se considere tratamiento para infecciones que amenacen la vida y/o duración prolongada de la terapia (como en ántrax), el riesgo potencial para el feto debe ser balanceado con la severidad de la enfermedad. El fármaco se excreta en la leche materna, no se recomienda su uso durante este periodo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La ciprofloxacina es generalmente bien tolerada. Sin embargo, se han descrito algunos efectos secundarios: Gastrointestinales (dolor abdominal, pirosis, diarrea), a nivel del SNC (cefalea, vértigo, insomnio, depresión), a nivel cutáneo (fotosensibilidad e hipersensibilidad).

Si se presenta diarrea persistente debe sospecharse la posibilidad de colitis pseudomembranosa y deberá suspenderse el tratamiento.

En casos aislados se ha reportado cristaluria posterior al uso de la ciprofloxacina.

INTERACCIONES: La ciprofloxacina reduce el aclaramiento hepático de la cafeína y de la teofilina, pudiendo desarrollarse síntomas tóxicos como náuseas/vómitos, nerviosismo, ansiedad, taquicardia o convulsiones. Esta interacción es dosis-dependiente, por lo que los sujetos que consuman grandes cantidades de café deben prestar particular atención.

La absorción oral de la ciprofloxacina es afectada por las sales de aluminio, calcio, hierro y zinc, en particular si estas se administran en una hora antes de la ciprofloxacina. En particular, la ciprofloxacina forma complejos muy estables con las sales de aluminio que reducen sustancialmente su biodisponibilidad. Aunque se desconoce si el subsalicilato de bismuto interfiere con la absorción de la ciprofloxacina, se recomienda espaciar en 4-5 horas la administración de ambos fármacos. El sucralfato también puede reducir la biodisponibilidad de la ciprofloxacina aunque se desconoce, por el momento, el mecanismo de esta interacción.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: Oral.

Adultos: 500 a 1.500 mg/día, en 2 tomas diarias, entre 5 días y 10 días.

Blenorragia activa: 1 día de tratamiento.

Osteomielitis: Máximo hasta 2 meses, continuando el tratamiento 3 días después de la total desaparición de los signos y síntomas de la infección.

Insuficiencia renal: Con depuración de creatinina de 31 a 60 mL/min/1,72 m2, 1 g oral; con depuración de creatinina menor a 30 mL, 500 mg por vía oral.

DESCRIPCIÓN: La ciprofloxacina es una quinolona de tercera generación, con actividad antibacteriana aumentada frente a gram positivos, pseudomona, y enterobacterias. La ciprofloxacina actúa bloqueando la ADN girasa de la bacteria.

PRESENTACIÓN: CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO 250 mg tabletas recubiertas Laproff, caja por 10 tabletas. (Reg. San. INVIMA 2011M-0000335-R1).

CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO 500 mg tabletas recubiertas Laproff, caja por 10 tabletas y caja por 300 tabletas (multipack). (Reg. San. INVIMA 20011M-0000338-R1).

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