COMPOSICIÓN: Cada frasco vial de 10 mL contiene 100 mg de ciprofloxacina.

INDICACIONES: Agente alternativo en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles al ciprofloxacino y localizadas en vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, tejidos blandos y además alternativo en infecciones peritoneales, septisemia y gonorrea.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al ciprofloxacino, embarazo, lactancia y niños. Adminístrese con precaución a pacientes con trastornos cerebrales. Evitar la administración concomitante con antiácidos o teofilina. Contiene alcohol bencílico, por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros.

REACCIONES ADVERSAS: En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia.

Alteraciones del SNC: Vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa.

Reacciones anafilactoides: Edemas facial, vascular y laríngeo. En estos casos se suspenderá en forma inmediata el tratamiento. Pueden aparecer aumentos transitorios en las enzimas hepáticas, sobre todo en pacientes con lesión hepática previa.

Trastornos de la fórmula sanguínea: Muy raramente eosinofilia, trombocitosis, leucocitosis, anemia. Dolores musculares, tenosinovitis, fotosensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Se elevan los niveles séricos de teofilina cuando se administra con quinolonas. Junto con ciclosporina, aumenta los valores séricos de creatinina. A fin de no interferir en la absorción de antiácidos (con hidróxido de magnesio o de aluminio), sólo deberá administrarse 1 o 2 horas después de la ingestión de aquellos. Furosemida, metilprednisolona, fenitoína y bicarbonato de sodio.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debido a los efectos secundarios que puede producir sobre el SNC sólo deberá utilizarse cuando los beneficios terapéuticos superen los riesgos descritos; sobre todo en pacientes con antecedentes de crisis epilépticas u otros trastornos del SNC (bajo umbral convulsivo, alteración orgánica cerebral o ACV). No es recomendable su uso en el embarazo ni en el periodo de lactancia. En raras ocasiones se ha observado cristaluria relacionada con el empleo de ciprofloxacina, por eso los pacientes deberán estar bien hidratados y evitar una alcalinidad excesiva de la orina.

DOSIS, POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: IV previa dilución.

La dosis habitual por vía IV es de 100 a 400 mg, 2 veces al día. Diluir en solución salina normal o dextrosa al 5% en agua.

El ciprofloxacino debe administrarse mediante infusión IV, durante un periodo de 60 minutos. A no ser que se confirme la compatibilidad con otras soluciones para infusión/ fármacos física o químicamente inestables al PH de la solución (p. ej., penicilina, soluciones de heparina), especialmente en combinación con soluciones ajustadas a un PH alcalino (PH de las soluciones para infusión de ciprofloxacina (3,3 - 3,9)).

PRESENTACIÓN: Frasco vial por 10 mL, caja por 1 y 50 frascos (Reg. San. INVIMA 2015 M-0012177-R1).

Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Carrera 71D No. 50 - 05 - Normandía

PBX: 2631704 - Fax: 2631990

Apartado Aéreo: 100-114

E-mail: info@ryanlab.com

Bogotá, D. C., Colombia

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO (TEMPERATURA, HUMEDAD RELATIVA): El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%.