COMPOSICIÓN: Cada 100 g de CREMA contiene ketoconazol 2 g, dexamentasona 0,04 g, gentamicina sulfato equivalente a gentamicina base 0,1 g.

INDICACIÓN: Infecciones micóticas superficiales y profundas como dermatomicosis, candidiasis, pitiriasis versicolor, para­cocci­diomicosis, histoplasmosis y criptococosis.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, primer trimestre del embarazo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Uso Tópico. Ketoco­nazol al 2% solo se debe usar en pacientes mayores de 12 años para tratamiento de infecciones de la piel por dermatofitos, candidiasis, tiña versicolor y dermatitis seborreica. Las interacciones del Ketoconazol con otros medicamentos.

Consultar si presenta: Pérdida del apetito, náuseas, vómito, dolor abdominal, coloración amarilla de la piel o los ojos, disminución del color de las heces o coloración anormal de la orina, debe buscar atención médica inmediatamente. El uso sistémico y tópico de corticosteroides puede producir alteraciones visuales. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe consultar con un oftalmólogo, para evaluar la presencia de cataratas, glaucoma o enfermedades raras como Coriorretinopatia Serosa Central (CRSC).

DOSIFICACIÓN: Según prescripción médica. Aplicar en el área afectada dos veces al día por la mañana y por la noche hasta la desaparición de las lesiones.

PRESENTACIÓN: BIODERM® Crema caja con tubo colapsible por 20 g (Reg. San. No. INVIMA 2017M-005385-R2).

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