ALISINORM PLUS 20 MG / 10 MG
AMLODIPINO, LISINOPRIL
Tabletas
Caja, 20 Tabletas,
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COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene Lisinopril Dihidrato 21,76 mg equivalentes a Lisinopril 20mg y Besilato de Amlodipino 13,88 mg equivalentes a Amlodipino 10 mg
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO:
ATC |
Sustancia química |
Sistema orgánico |
Grupo farmacológico |
Subgrupo farmacológico |
Subgrupo químico |
C09AA03 |
Lisinopril |
Sistema Cardiovascular |
Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina |
Inhibidores de la ECA |
Inhibidores de la ECA |
INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos Alisinorm Plus está indicado como tratamiento de sustitución en pacientes adultos con presión sanguínea adecuadamente controlada con lisinopril y amlodipino administrados simultáneamente a su mismo nivel de dosis.
RESUMEN FARMACOLÓGICO:
Forma farmacéutica: Tabletas.
Vía administración: Oral.
CONTRAINDICACIONES:
Relacionado con lisinopril:
— Hipersensibilidad a lisinopril o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE).
— Una historia de angioedema asociado a un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA. -angioedema hereditario o idiopático. -segundo y tercer trimestre del embarazo.
— El uso concomitante de Alisinorm plus con productos que contienen aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFD -60 ml/min/1,73 m2).
Relacionadas con amlodipina:
— Hipersensibilidad a amildipino o a cualquier otro derivado de dihidropiridina.
— Hipotensión.
— Shock ( incluyendo shock cardiogénico).
— La obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (por ejemplo estenosis aórtica de alto grado).
— Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable después de un infarto agudo de miocardio.
— Relacionado con alisinorn plus: todas las contraindicaciones arriba detalladas relacionadas con los monocomponentes individuales también se relacionan con la combinación fija de alisinorn plus. Hipersensibilidad a cualquiera de los excipientes.
CONDICIÓN DE VENTA: Con fórmula facultativa.
PRESENTACIÓN COMERCIAL: (Reg. San. INVIMA 2019M-0019187) Expediente: 20130178
Código CUM: 20130178-0 - Blister en PVC/PE/PVDC aluminio por 10 tabletas, caja por 20 tabletas
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Fabricante:
Gedeon Richter PLC
Dirección: 1103 Gyomroi út, Budapest Hungría
Teléfono/Web: http://www.tecnimede.com
Titular del Registro:
Altadis Farmacéutica S.A.S
Importador:
Altadis Farmacéutica S.A.S
Web: https://altadisfarmaceutica.com
Correo electrónico: altadis@altadisfarmaceutica.com
ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperaturas inferiores a 30°C en su envase y empaque original.
VIDA ÚTIL: Dos (2) años a partir de la fecha de fabricación.