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Bandera Colombia

ALISINORM PLUS 20 MG / 10 MG Tabletas
Marca

ALISINORM PLUS 20 MG / 10 MG

Sustancias

AMLODIPINO, LISINOPRIL

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 20 Tabletas,

COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene Lisinopril Dihidrato 21,76 mg equivalentes a Lisinopril 20mg y Besilato de Amlodipino 13,88 mg equivalentes a Amlodipino 10 mg

CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO:

ATC

Sustancia química

Sistema orgánico

Grupo farmacológico

Subgrupo farmacológico

Subgrupo químico

C09AA03

Lisinopril

Sistema Cardiovascular

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Inhibidores de la ECA

Inhibidores de la ECA

INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos Alisinorm Plus está indicado como tratamiento de sustitución en pacientes adultos con presión sanguínea adecuadamente controlada con lisinopril y amlodipino administrados simultáneamente a su mismo nivel de dosis.

RESUMEN FARMACOLÓGICO:

Forma farmacéutica: Tabletas.

Vía administración: Oral.

CONTRAINDICACIONES:

Relacionado con lisinopril:

— Hipersensibilidad a lisinopril o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE).

— Una historia de angioedema asociado a un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA. -angioedema hereditario o idiopático. -segundo y tercer trimestre del embarazo.

— El uso concomitante de Alisinorm plus con productos que contienen aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFD -60 ml/min/1,73 m2).

Relacionadas con amlodipina:

— Hipersensibilidad a amildipino o a cualquier otro derivado de dihidropiridina.

— Hipotensión.

— Shock ( incluyendo shock cardiogénico).

— La obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (por ejemplo estenosis aórtica de alto grado).

— Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable después de un infarto agudo de miocardio.

— Relacionado con alisinorn plus: todas las contraindicaciones arriba detalladas relacionadas con los monocomponentes individuales también se relacionan con la combinación fija de alisinorn plus. Hipersensibilidad a cualquiera de los excipientes.

CONDICIÓN DE VENTA: Con fórmula facultativa.

PRESENTACIÓN COMERCIAL: (Reg. San. INVIMA 2019M-0019187) Expediente: 20130178

Código CUM: 20130178-0 - Blister en PVC/PE/PVDC aluminio por 10 tabletas, caja por 20 tabletas

El fabricante proporciona de buena fe la información contenida en este documento, considerándola correcta y proveniente de fuentes confiables. No corresponde a una hoja de especificaciones y ninguno sus datos deben ser interpretado como una especificación. El fabricante no puede tomar la responsabilidad de su uso, mal uso, o la precisión de la misma; es responsabilidad del usuario determinar la idoneidad de cualquier material para un propósito específico y de adoptar las precauciones de seguridad que sean necesarias. Por estas razones, el fabricante no asume ninguna responsabilidad y descarta cualquier responsabilidad por pérdida, daño o gasto que surja o esté relacionado de alguna manera con la manipulación, almacenamiento, utilización o eliminación de este producto. Si el producto es usado como un componente de otro producto, esta información de Seguridad no puede ser aplicable. Este documento está destinado sólo como una guía para el manejo apropiado precautorio del producto por una persona adecuadamente capacitada en el uso del mismo. Los individuos que reciban la información deben ejercer su juicio independiente en la determinación de su idoneidad para un propósito particular.

Fabricante:

Gedeon Richter PLC

Dirección: 1103 Gyomroi út, Budapest Hungría

Teléfono/Web: http://www.tecnimede.com

Titular del Registro:

Altadis Farmacéutica S.A.S

Importador:

Altadis Farmacéutica S.A.S

Web: https://altadisfarmaceutica.com

Correo electrónico: altadis@altadisfarmaceutica.com

ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperaturas inferiores a 30°C en su envase y empaque original.


VIDA ÚTIL: Dos (2) años a partir de la fecha de fabricación.