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Bandera Chile

TOBRADEX Suspensión oftálmica estéril
Marca

TOBRADEX

Sustancias

DEXAMETASONA, TOBRAMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oftálmica estéril

COMPOSICIÓN

Suspensión oftálmica:

Cada ml de SUSPENSIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL contiene: Tobramicina 3 mg; Dexametasona 1 mg. Preservante: Cloruro de Benzalconio 0.1 mg. Excipientes: Hidroxietilcelulosa; Edetato Disódico; Tiloxapol; Sulfato de Sodio; Cloruro de Sodio; Acido Sulfúrico y/o Hidróxido de Sodio (para ajustar el pH) y Agua Purificada.

Ungüento oftálmico:

Cada g de UNGÜENTO OFTÁLMICO ESTÉRIL contiene: Tobramicina 3 mg; Dexametasona 1 mg. Preservante: Clorobutanol 5 mg. Excipientes: Aceite mineral y Petrolato blanco.

INDICACIONES: Condiciones oculares inflamatorias que responden a los esteroides, y en las cuales además existe riesgo de una infección ocular bacteriana superficial, o la existencia de la misma.

CONTRAINDICACIONES: Queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela y otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Infección ocular micobacteriana. Infección fúngica de las estructuras oculares. Hipersensibilidad a algún componente de la medicación.

POSOLOGÍA

Suspensión: 1 ó 2 gotas instaladas en el saco conjuntival cada 4 a 6 horas. Durante las primeras 24 a 48 horas iniciales, la dosis puede incrementarse a 1 ó 2 gotas cada 2 horas. La frecuencia debe ser disminuida gradualmente a medida que se obtiene un mejoramiento de los signos clínicos. Debe actuarse con precaución para no discontinuar la terapia en forma prematura. Agitar bien antes de usar.

Ungüento: aplicar una pequeña cantidad (aproximadamente 1 a 1.5 cm) en el saco conjuntival 3 a 4 veces al día. Puede usarse al acostarse en terapia conjunta con TOBRADEX Suspensión usado durante el día. No deben prescribirse más de 20 ml u 8 g como terapia inicial.

PRESENTACIONES

Suspensión oftálmica: envase Drop-Tainer conteniendo 5 ml.

Ungüento oftálmico: envase conteniendo 3.5 g.

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