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Bandera Chile

SIMULECT Inyección
Marca

SIMULECT

Sustancias

BASILIXIMAB

Forma Farmacéutica y Formulación

Inyección

COMPOSICIÓN

Cada frasco ampolla de SIMULECT de 20 mg: contiene 20 mg de basiliximab y excipientes, con una ampolla de 5 ml de agua para inyección para reconstitución.

INDICACIONES: Profilaxis de rechazo de órgano agudo en trasplantes renales de novo en adultos y niños, para ser usado concomitantemente con ciclosporina para microemulsión y corticoides como inmunosupresión de base, o en régimen de triple terapia con ciclosporina para microemulsión, corticoides y ya sea azatioprina o mofetil micofenilato.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a basiliximab o a cualquiera de los otros componentes de la formulación.

POSOLOGÍA: 2 dosis, la primera dentro de 2 horas antes de la cirugía de trasplante, la segunda 4 días después del trasplante.

• Para adultos y niños que pesan 35 kg o más: 20 mg de basiliximab por dosis.

• Para niños con peso menor de 35 kg: 10 mg de basiliximab por dosis.

PRESENTACIÓN: Envase con 1 vial

NOVARTIS CHILE S.A.

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