Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Panamá
TUSILEXIL  D Jarabe
Marca

TUSILEXIL D

Sustancias

BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFÁN, CARBOXIMETILCISTEÍNA, CLORFENIRAMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Jarabe

Presentación

Caja, 1 Frasco(s), 120 ml,

FÓRMULAS: Cada 100 mL contienen:

Carboximetilcisteína

3750 mg

Dextrometorfano bromhidrato

200 mg

Clorfeniramina maleato

50 mg

Excipientes c.s.

Cada 5 mL contienen:

Carboximetilcisteína

187.5 mg

Dextrometorfano bromhidrato

10.0 mg

Clorfeniramina maleato

2.5 mg

Excipientes c.s.

INDICACIONES: Tos irritativa aguda y crónica, tos en bronquitis, neumonía y bronconeumonía. Tos de los estados gripales, así como en los procesos inflamatorios, alérgicos e infecciones de las vías respiratorias superiores.


ACCIÓN TERAPÉUTICA: La carboximetilcisteína tiene acción mucolítica rompiendo los enlaces disulfuro de las mucoproteínas de las secreciones disminuyendo de esta forma su viscosidad. El dextrometorfano es un antitusivo de acción central, utilizado para el alivio de la tos improductiva que ejerce su efecto en el centro de la tos. La clorfeniramina es un antihistamínico competitivo por los receptores H1, además produce un grado moderado de sedación, pues, incide en los receptores histamínicos del sistema nervioso central.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipertrofia prostática, hipertensión arterial. Pacientes con insuficiencia hepática o renal graves y en asmáticos. Pacientes embarazadas o lactando y en casos de úlcera péptica activa.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrarlo en insuficiencia respiratoria (o cuando haya riesgo de ella). No administrarlo en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), por peligro de reacciones severas, eventualmente fatales.

No debe ingerirse simultáneamente con depresores del SNC, ni con bebidas alcohólicas.

REACCIONES ADVERSAS: Muy ocasionalmente puede producir sequedad de boca, náuseas, mareos, somnolencia y descoordinación que ceden con la disminución de la dosis. En caso de función renal limitada, dosificar de acuerdo a la severidad de la misma.

INCOMPATIBILIDAD E INTERACCIONES PRINCIPALES: Se han descrito reacciones graves e incluso mortales a consecuencia de la administración de dextrometorfano en pacientes tratados con IMAO. La vía de metabolización del dextrometorfano es la isoenzima CYP2D6 del citocromo P4540, por lo que hay que tener en cuenta la posibilidad de interacciones con inhibidores de esta enzima como la amiodarona, fluoxetina, haloperidol, paroxetina, propafenona, quinidina y tioridacina.

Los antihistamínicos pueden potenciar los efectos sedantes de los depresores del SNC como el alcohol, los barbitúricos, los hipnóticos, los analgésicos opiáceos, los sedantes ansiolíticos y los antipsicóticos.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Siempre que el médico no disponga lo contrario, se puede seguir el siguiente esquema:

Adultos: 15 mL cada 8 horas.

Niños de 6 a 12 años: 10 mL cada 12 horas.

Niños de 2 a 5 años: 5 mL cada 12 horas.

Estas dosis pueden ser modificadas de acuerdo al criterio médico.

TUSILEXIL® D cuenta con un vasito dosificador el cual está graduado desde 2.5 hasta 15 mL para una dosificación exacta.

SOBREDOSIFICACIÓN: No se han presentado casos de sobredosificación, En caso de intoxicación diríjase al centro de asistencia médica más cercano.

PRESENTACIÓN:

TUSILEXIL® D : Caja conteniendo frasco de 120 mL.

ALMACENAMIENTO Y LEYENDA DE PROTECCIÓN: Producto medicinal.

Venta bajo receta medica.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservar a temperatura no mayor de 30 °C.

Proteger de la luz.

Fabricado por:

LABORATORIOS ROWE, S.R.L.

Santo Domingo, Rep. Dominicana.

Reg. Ind. 17090.

Ultima revisión de texto julio, 2012

Atención al cliente: 809-687-2701, Ext. 105