COMPOSICIÓN: Cada VIAL de TRACEF contiene: 250 mg, 500 mg y 1.0 g de ceftriaxona.

INDICACIONES: Infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto urinario, enfermedad pélvica inflamatoria, gonorrea no complicada, infecciones de piel y estructuras, septicemia bacteriana, infecciones de articulaciones y hueso, meningitis, profilaxis quirúrgica.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes hipersensibles a la droga. Pacientes con insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS: Eosinofilia, leucopenia, anemia, neutropenia, trombocitopenia. Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis y glositis. Reacciones de hipersensibilidad: rash, prurito, fiebre y escalofríos. En menos del 0.1% de los pacientes se han observado reacciones anafilácticas.

DOSIFICACIÓN:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 g/día, cada 12 o 24 horas. No exceder de 4 g/día.

Lactantes y niños hasta 12 años: 20-80 mg/kg/día.

Recién nácidos y prematuros: 50 mg/kg/día.

DESCRIPCIÓN: La ceftriaxona es una cefalosporina semisintética de 3ra. generación, de amplio espectro antibacteriano. Está disponible en forma de polvo liofilizado, el cual puede ser administrado por vía IV o IM.

PRESENTACIONES: TRACEF 250 mg por 1 vial: Polvo para solución inyectable en 1 frasco ampolla, más diluyente en ampolla con lidocaína, para uso IM.

TRACEF 500 mg por 1 vial: Polvo para solución inyectable en 1 frasco ampolla, más diluyente en ampolla con lidocaína, para uso IM.

TRACEF 500 mg, caja por 10 viales, sin diluyente, para uso IM/IV.

TRACEF 1 g por 1 vial: Polvo para solución inyectable en 1 frasco ampolla, más diluyente en ampolla con lidocaína, para uso IM.

TRACEF 1 g por 1 vial: Más diluyente, para uso IV.

TRACEF 1 g, caja por 10 viales, sin diluyente, para uso IM/IV.

Fabricado por: Laboratorios Magnachem

Para: SUIPHAR DOMINICANA S.R.L.

www.suiphar.com