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SUSTENIUM TOTAL Polvo para suspensión oral
Marca

SUSTENIUM TOTAL

Sustancias

ACEGLUTAMIDA, CIANOCOBALAMINA, CREATINA, MONOHIDRATO DE, PIRIDOXINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para suspensión oral

Presentación

10 Viales bebibles, 13 g

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Cada vial bebible contiene:

TAPÓN CONTENEDOR
Principio activo:
Creatina monohidrato 228.00 mg
(Equivalente a 200 mg de creatina base)
Excipientes:
Dimeticona 5.20 mg

VIAL
Principios activos:
Aceglutamida (1) 100.00 mg
Piridoxina Clorhidrato (2) 50.00 mg
Cianocobalamina (3) 1.00 mg
Excipientes:
Agua purificada c.s.p. 13000.00 mg
Sorbitol 70% 6428.00 mg
Propilenglicol 1300.00 mg
Glicerol 300.00 mg
Hidróxido de sodio 17.80 mg
p-hidroxibenzoato de metilo 15.60 mg
Sacarina 1.00 mg
Aroma de frambuesa 0.004 mL

PRESENTACIÓN Y ENVASE: Viales Bebibles (Polvo y disolvente para suspensión oral).

INDICACIONES: En estados de cansancio prolongado, agotamiento físico y mental, estrés, falta de memoria y en periodo de recuperación de cirugías o infecciones.

PROPIEDADES: SUSTENIUM® TOTAL es un preparado para uso oral, que aporta al organismo nutrientes y vitaminas esenciales para un funcionamiento corporal óptimo. Los componentes principales son Creatina, que facilita la conservación y regeneración de energía en los músculos; Aceglutamida, que interviene en funciones cerebrales, aumentando la capacidad de memoria, atención y aprendizaje; Vitamina B6, nutriente esencial para el cerebro y con actividad desintoxicante para el organismo y Vitamina B12, con acción sobre la formación de la sangre y el funcionamiento de todas las células del cuerpo.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de sus componentes.

Alergia o hipersensibilidad al cobalto.

PRECAUCIONES: No se recomienda tomar este producto durante el embarazo o la lactancia. La administración a largo plazo de dosis altas de piridoxina (vitamina B6) se asocia al desarrollo de neuropatías periféricas. Este producto no debe administrarse a pacientes con una supuesta carencia de cianocobalamina (vitamina B12), sin antes confirmar el diagnóstico.

Si tiene predisposición a padecer gota, ya que la vitamina B12 puede precipitar una crisis gotosa.

Si padece ambliopía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que la vitamina B12 puede agravar dichas enfermedades.

Durante el tratamiento inicial, ya que puede producirse una disminución de los niveles sanguíneos de potasio que provoque problemas de corazón (arritmia), o descompensación de insuficiencia cardíaca que pueden ser fatales. Su médico le realizará estrictos controles para prevenir dichos problemas. Si se sospecha que usted puede ser alérgico (hipersensible) a esta vitamina se le recomendará la administración de una dosis de prueba por vía intradérmica.

Una dieta vegetariana que no contenga productos animales (incluyendo productos lácteos o huevos) no proporciona cianocobalamina.

Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene Propilenglicol, puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato de metilo.

Este medicamento también contiene Sacarosa y Sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

EFECTOS SECUNDARIOS: Al igual que todos los medicamentos, SUSTENIUM® TOTAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden producirse los siguientes efectos adversos:

• Efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): diarrea leve transitoria, náuseas, urticaria, picor, erupciones.

• Efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10,000 pacientes): sensación de hinchazón (edema) en todo el cuerpo, malestar, escalofríos, fiebre, sofocos o mareo.

• Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10,000 pacientes): reacción alérgica exagerada (shock anafiláctico) que puede ser mortal, alteración de la sangre (policitemia vera), disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia), el corazón no puede bombear suficiente sangre (insuficiencia cardiaca congestiva) al inicio del tratamiento, formación de coágulos en las extremidades (trombosis venosa periférica) al inicio del tratamiento, retención de líquido en los pulmones (edema pulmonar) al inicio del tratamiento, o alteración de la visión (atrofia del nervio óptico).

INTERACCIONES:

Los principios activos de SUSTENIUM® TOTAL interaccionan con los siguientes medicamentos:

• Levodopa (medicamentos para el tratamiento de enfermedad de Parkinson).

• Fenobarbital, fenitoína, primidona (medicamentos para la epilepsia).

• Isoniazida (medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis).

• Penicilamina hidrolizada, cicloserina, esteroides anovulatorios.

• Folatos y ácido ascórbico, cuando estos se toman a dosis elevadas.

• Antibióticos aminoglucósidos (gentamicina, neomicina, etc.).

• Altretamina, cloranfenicol, ácido aminosalicílico, antagonistas H2 y colchicina.

MODO DE EMPLEO:

Niños mayores de 6 años: Tomar 1 a 2 viales al día antes de las comidas.

Adultos: Tomar 2 a 3 viales al día antes de las comidas.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO: Dada la presentación y dosificación de los principios activos es improbable que ocurran intoxicaciones. Para el caso que ocurra la ingestión de una dosis excesiva, se debe trasladar al paciente a la emergencia de un hospital para inducir el vómito y lavado gástrico.

PRESENTACIÓN: Caja con 10 viales bebibles de 13 gramos.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura inferior a 30 ºC.

Una vez se ha disuelto el polvo en el líquido, administrar el contenido inmediatamente.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Fabricante de la especialidad:

Laboratorios Menarini, S.A. – España

Titular de comercialización:

Latin Farma, S.A. – Guatemala

®Marca registrada