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Bandera Panamá

SOLUCIÓN LACTATO DE RINGER Solución inyectable I.V.
Marca

SOLUCIÓN LACTATO DE RINGER

Sustancias

CLORURO DE POTASIO USP, CLORURO DE SODIO USP, LACTATO DE SODIO USP

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable I.V.

Presentación

1 Bolsa, 250 mL, 100/600 ml/mg

1 Bolsa, 500 mL, 100/600 ml/mg

1 Bolsa, 1,000 mL, 100/600 ml/mg

COMPOSICIÓN:

Cloruro de Sodio USP 600.0 mg

Cloruro de Calcio USP 20.0 mg

Cloruro de Potasio USP 30.0 mg

Lactato de Sodio USP 310.0 mg

Agua para Inyección csp 100 mL

FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:

FORMA FARMACÉUTICA: Solución Inyectable.

CONCENTRACIÓN:

Cloruro de Sodio USP 600.0 mg

Cloruro de Calcio USP 20.0 mg

Cloruro de Potasio USP 30.0 mg

Lactato de Sodio USP 310.0 mg

Agua para Inyección csp 100 mL

LABORATORIOS BIOGALENIC S.A. de C.V.

Reg. Núm. 19198

México, Centroamérica, Panamá, Venezuela, Argentina, Cuba, República Dominicana, Barbados, Haití

INDICACIONES: Reposición hidroelectrolítica del espacio extracelular.

Depleción hidrosalina, acidosis metabólica de intensidad leve, diarreas, shock por quemaduras, coma diabético, fase poliúrica de la insuficiencia renal aguda, fístulas digestivas, intoxicaciones infantiles, estados post-operatorios.

CONTRAINDICACIONES: No se recomienda su uso en insuficiencia cardíaca congestiva, hiperhidratación, hipercalemia, hipercalcemia, alcalosis metabólica, digitálicos y diuréticos hipercalémicos.

La administración excesiva puede provocar sobrecarga de líquidos y alcalosis metabólica relacionada con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del lactato.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

ADVERTENCIAS SOBRE EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han descrito advertencias especiales sobre el uso en embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES: Cuando se usan terapias prolongadas con SOLUCIÓN LACTATO DE RINGER se deben evaluar clínicamente y vía determinaciones de laboratorio periódicas, en particular en caso de insuficiencia renal severa, edema con retención de sodio, tratamiento con corticoides o sus derivados. No debe emplearse en acidosis láctica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Debido a su contenido en Calcio: Digitálicos y diuréticos tiazídicos.

Debido a su contenido en Potasio: Diuréticos hipercalémicos.

Solución incompatible con alcohol, cortisona, anfotericina B, difosfato de histamina, pentotal y bicarbonato sódico.

POSOLOGÍA: Infusión Intravenosa. La dosificación se establecerá según criterio facultativo.

En adultos la dosis usual es de 500-2500 ml/día.

Velocidad de infusión: 40-60 gotas/minuto.

En niños se utilizan dosis menores proporcionales al volumen circulatorio.

NOTA:

La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.