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Bandera Panamá

RINOK D Tabletas
Marca

RINOK D

Sustancias

CLORHIDRATO DE FENILEFRINA, LORATADINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, Blíster, 10 Tabletas,

COMPOSICIÓN: Jarabe: Cada 5 mL de RINOK® D contiene:

Loratadina 5 mg

Fenilefrina HCl 10 mg

Vehículo c.s.

Tabletas: Cada TABLETA de RINOK® D contiene:

Loratadina 5 mg

Fenilefrina HCl 20 mg

Excipientes c.s.

USO ADECUADO DE RINOK® D:

— No se administre más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

— Tome este medicamento durante todo el tiempo que indicó su médico.

— Si Usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal.

— No duplique la dosis.

INDICACIONES: RINOK® D está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica como congestión nasal, estornudos, rinorrea, lagrimeo, prurito ocular y nasal. También se recomienda cuando se necesita combinar el efecto antihistamínico de la loratadina y la acción descongestiva de la fenilefrina.

PRECAUCIONES:

— Infórmele a su médico si Usted es alérgico a alguno de los componentes de la fórmula o a cualquier otra medicina o comida.

— Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostética y obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular y diabetes mellitus.

— Deben usarse con cautela en pacientes tratados con digital.

— Los agentes simpaticomiméticos pueden estimular el sistema nervioso central causando convulsiones y colapso cardiovascular asociado con hipotensión.

— Debe administrarse con cautela en pacientes de 60 años o más porque pueden causar reacciones adversas.

— En pacientes con insuficiencia hepática debe administrarse inicialmente una dosis menor ya que éstos pacientes pueden tener una depuración de loratadina más lenta.

— Su uso y dosificación en los siguientes casos debe ser exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico y dependerá que el beneficio obtenido por el paciente sea mayor que cualquier posible riesgo: Embarazo y lactancia, en pacientes que han demostrado sensibilidad o idiosincrasia a sus componentes, a agentes adrenérgicos y a otros fármacos de estructura química similar, en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o dentro de los catorce días de haber suspendido su administración y en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad grave de arterias coronarias, úlcera péptica, durante un ataque de asma e hipertiroidismo.

— Uso con otros medicamentos o alimentos: Si Usted está tomando otros medicamentos infórmele a su médico, especialmente en caso de usar: Ketoconazol y eritromicina, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de loratadina sin tener cambios clínicos significativos.

Debe tenerse precaución al administrarse conjuntamente con medicamentos que inhiban el metabolismo hepático hasta que se puedan realizar estudios de interacción definitiva.

Al combinar la fenilefrina en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa pueden ocurrir reacciones hipertensivas. Los efectos antihipertensivos de metildopa, mecamilamina, reserpina y alcaloides derivados del veratro pueden ser reducidos por los compuestos simpaticomiméticos. Los agentes bloqueadores betaadrenérgicos también pueden interactuar con los simpaticomiméticos.

EFECTOS NO DESEADOS: Al igual que con otros medicamentos se pueden presentar efectos no deseados, generalmente están relacionados con la dosis y la duración del tratamiento.

Normalmente estos pueden revertirse o reducirse al mínimo por medio de una reducción de la dosis lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL:

La dosis puede ser diferente para los distintos pacientes. Siga las instrucciones que su médico le indique.

A continuación la dosis promedio usual:

RINOK® D Jarabe:

— Niños de 2 a 5 años de edad: 1/2 cucharadita (2.5 mL) cada 12 horas.

— Niños de 6 a 12 años de edad: 1 cucharadita (5.0 mL) cada 12 horas.

RINOK® D Tabletas:

— Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta cada 12 horas.

DESCRIPCIÓN: RINOK® D es un medicamento que contiene como ingredientes activos, loratadina que es un antihistamínico tricíclico potente de acción prolongada con actividad como antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos y por otro lado, fenilefrina en forma de clorhidrato que actúa como un descongestionante de las vías respiratorias superiores, está clasificado como un simpaticomimético con efecto principal sobre los receptores adrenérgicos con actividad alfa-adrenérgica, ésta ayuda para el alivio de los síntomas de la congestión nasal.

PRESENTACIONES: RINOK® D Jarabe se presenta en una caja que incluye el envase conteniendo 120 mL de jarabe, una cucharita dosificadora y el presente inserto.

RINOK® D Tabletas, se presenta en caja conteniendo 10 tabletas dentro de burbujas individuales de blíster, que las protegen de la humedad y de la luz ultravioleta y además el presente inserto.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

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