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Bandera Panamá

PROSTAMIDA Cápsulas de liberación prolongada
Marca

PROSTAMIDA

Sustancias

TAMSULOSINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas de liberación prolongada

Presentación

1 Caja, 30 Cápsulas de liberación prolongada,

COMPOSICIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:

Tamsulosina clorhidrato

0.4 mg

equivalente a 0.367 de tamsulosina.

Excipientes, c.s.

INDICACIONES: PROSTAMIDA® está indicado en el tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata moderada (HBP). La tamsulosina se usa en hombres para tratar los síntomas del agrandamiento de la próstata, que incluye dificultad para orinar (intermitencia, goteo, debilidad en el flujo de orina y vaciado incompleto de la vejiga), dolor al orinar y necesidad de orinar con más frecuencia y urgencia.

PROPIEDADES: PROSTAMIDA®, es un antagonista selectivo de los receptores alfa 1 adrenérgicos. La tamsulosina se fija selectiva y competitivamente a los receptores adrenérgicos alfa 1A y alfa 1D, produciendo una relajación del tono del músculo liso y una disminución en la resistencia uretral, lo cual mejora la micción y los síntomas irritativos, aunque no se reduzca el tamaño prostático.

CONTRAINDICACIONES: PROSTAMIDA® está contraindicado , en pacientes con hipersensibilidad a la tamsulosina o a cualquier otro componente del producto. Pacientes con historia de hipotensión ortostática o con insuficiencia hepática grave. El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave debe ser abordado con precaución, ya que estos pacientes no han sido estudiados.

REACCIONES SECUNDARIAS:

Trastornos del sistema nervioso: Más frecuente mareo y poco frecuente, cefalea. Raras; síncope.

Cardiacos: Poco frecuente; (palpitaciones), vasculares (hipotensión postural). Respiratorios, torácicos y mediastínicos (rinitis), Gastrointestinales: Estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos.

Tejido de la piel y subcutáneos: Exantema, prurito, urticaria. Raras; angioedema.

Sistema reproductor y de la mama : Alteraciones de la eyaculación y muy raras priapismo.

PRECAUCIONES E INTERACCIONES: Antes de iniciar el tratamiento, se debe descartar la presencia de otras patologías que puedan originar los mismos síntomas que la HBP. Antes del tratamiento y posteriormente, a intervalos regulares, debe procederse a la exploración por tacto rectal y, en caso de necesidad, a la determinación del antígeno específico prostático (PSA). Al igual que con otros bloqueantes alfa1, puede producirse una disminución de la presión arterial, a consecuencia de lo cual podría producirse un síncope. Ante los primeros síntomas de hipotensión ortostática el paciente debe sentarse o acostarse con pies elevados, hasta la desaparición de los mismos.

No se han descrito interacciones en la administración simultánea con atenolol, enalapril, nifedipino o teofilina. Si usa cualquier otro medicamento debe informárselo a su médico por que podrían interactuar, aumentar o disminuir el efecto entre ellos. Ej.: El diclofenaco y la warfarina pueden aumentar la velocidad de eliminación de la tamsulosina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosis: Por lo general se toma una vez al día. Tome este medicamento 30 minutos después de la misma comida cada día. Su médico podría iniciar con dosis bajas y aumentar según su criterio, cada 2 a 4 semanas.

SOBREDOSIS Y TOXICIDAD: Los síntomas serian; mareos, visión borrosa, malestar estomacal o dolor de cabeza. Suspenda su uso y diríjase a la sala de emergencias más cercana.

PRESENTACIÓN: Caja conteniendo: 30 cápsulas de acción prolongada.

ACROMAX DOMINICANA, S.A.

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