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Bandera Panamá

NUVOMIN Suspensión oral
Marca

NUVOMIN

Sustancias

ALUMINIO, DIMETICONA, MAGNESIO

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oral

Presentación

Frasco, 360 ml,

COMPOSICIÓN: Cada 5 ml contienen:

Hidróxido de Aluminio 150 mg

Hidróxido de Magnesio 150 mg

Dimeticona 25 mg

Excipientes c.s.p

INDICACIONES: Hiperacidez, reflujo gastroesofágico, distensión causada por gas (meteorismo) y dispepsia.

CONTRAINDICACIONES: Obstrucción intestinal

• Enfermedad de Alzheimer

• Constipación o impactación fecal

• Apendicitis o síntomas de apendicitis

• Sangrado rectal o gastrointestinal sin diagnosticar

• Colitis ulcerativa

• Diarrea crónica

• Hemorroides

• Daño renal

• Sensibilidad al aluminio, magnesio y simeticona

• No usar este producto en pacientes con tratamiento de antibióticos que contengan cualquier forma de tetraciclinas.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Embarazo

• Lactancia

• Pacientes pediátricos, no usar antes de los 6 años de edad

• Pacientes geriátricos

• En resultados de test diagnósticos

• Pruebas de detección de la secreción ácida, el uso simultaneo de los antiácidos puede antagonista el efecto de la pentagastrina y la histamina cuando se evalúa la función secretora ácida gástrica.

• En la visualización del divertículo de Meckel, la administración de antiácidos que contiene aluminio antes de esta prueba puede disminuir la recaptación de pertecnetato sódico Tc 99m en el estómago y la vejiga, interfiriendo así con la evaluación del divertículo de Meckel

• La visualización de las células retículo endoteliales del hígado, bazo o medula ósea, utilizando azufre coloidal de Tecnecio Tc99m se altera con dosis elevadas de antiácidos que contienen aluminio debido a los cationes polivalentes que producen aglomeración de las partículas coloidales individuales.

• Radiografía o imagen esquelética: La administración previa de antiácidos que contienen aluminio puede provocar la absorción hepática de pirofosfato de tecnecio Tc99m debido a la formación de precipitados sub microscópicos.

• En valores de test de laboratorio: Gastrina sérica (puede incrementarse), Fosfato sérico (puede disminuirse por uso prolongado y excesivo), pH urinario y sistémico (puede incrementarse).

EFECTOS SECUNDARIOS/EFECTOS ADVERSOS: Neurotoxicidad, Impactación fecal. Edema de pie o piernas. Osteomalacia y osteoporosis

Más frecuentes: Sabor a tiza, Constipación o estreñimiento severo y continuo, Calambres en el estómago, diarrea o efecto laxante. Menos frecuentes: Náuseas y vómito, decoloración de las heces.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Acidificantes urinarios como: Cloruro de amonio, ácido ascórbico, fosfato de sodio o potasio, racemetionina.

• Anfetaminas o Quinidina

• Medicamentos anticolinergicos u otros con actividad anticolinergica.

• Glicosidos digitalicos

• Medicamentos con recubrimiento enterico como el bisacodilo

• Fluoroquinolonas

• Ácido fólico

• Antagonistas receptores H2 de Histamina

• Preparaciones orales con hierro

• Ketoconazol

• Mecamilamina

• Metenamina

• Penicilamina

• Fenotiazinas, especialmente clorpromazina oral

• Fenitoína

• Fosfatos orales

• Salicilatos

• Sucralfato

• Tetraciclina oral

DOSIS: Adultos: En caso de Hiperacidez, reflujo gastroesofágico, distensión causada por gas (meteorismo) y dispepsia tomar 15 a 20 mL, 1 hora después de las comidas y antes de acostarse.

Niños entre 6 y 12 años: la mitad de la dosis indicada para los adultos.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

PRESENTACIÓN: Caja con 1 frasco por 360 mL.

LABORATORIOS RAMOS, S. A.

Planta P7, Nicaragua