COMPOSICIÓN:

Por CÁPSULA:

— Citidín –5´monofosfato disódico (CMP sal disódica) 5 mg.

— Uridín –5´trifosfato trisódico (UTP sal trisódica), Uridín –5´difosfato disódico (UDP sal disódica),

— Uridín –5´monofosfato disódico (UMP sal disódica), en total 3 mg (equivalentes a 1,330 mg de Uridina)

— Excipiente c.s.

Por ampolla liofilizada:

— Citidín –5´monofosfato disódico (CMP sal disódica) 10 mg.

— Uridín –5´trifosfato trisódico (UTP sal trisódica), Uridín –5´difosfato disódico (UDP sal disódica),

— Uridín –5´monofosfato disódico (UMP sal disódica), en total 6 mg (equivalentes a 2,660 mg de Uridina)

— Excipiente c.s.

PAÍSES DE COMERCIALIZACIÓN: Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panamá, República Dominicana

ACTIVIDAD: La actividad de NÚCLEO CMP FORTE se deriva de la incorporación de sus principios activos en rutas metabólicas específicas. Aporta los grupos fosfatos necesarios para el metabolismo de cerebrósidos y ácidos fosfatídicos que constituyen la esfingomielina y glicerofosfolípidos, componentes principales de la vaina de mielina, lo que confiere al producto de propiedades tróficas para la maduración y regeneración axonal del tejido nervioso.

INDICACIONES:

— Tratamiento de las neuropatías de origen osteoradicular (ciática, lumbago, radiculitis, etc.).

— Tratamiento de las neuropatías de origen metabólico (neuropatía diabética, neuropatía alcohólica, etc.).

— Tratamiento de las neuropatías de origen infeccioso (herpes zóster).

— Tratamiento de las neuropatías a frigore.

— Neuralgias (facial, trigeminal, intercostal, etc.).

FORMA FARMACÉUTICAS: Cápsulas duras y ampollas liofilizadas.

CONTRAINDICACIONES: No se conocen, a menos que exista una alergia a alguno de los componentes.

EMBARAZO Y LACTANCIA: No está contraindicado su uso en embarazo, no obstante, se aconseja que la pauta de administración sea establecida por el médico.

EFECTOS SECUNDARIOS: No se han descrito, pero si se produce cualquier reacción adversa achacable a la toma del medicamento, consulte al facultativo.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Ampollas liofilizadas:

— Adultos: 1 inyectable diario por vía intramuscular.

— Niños: 1 inyectable cada 2 días por vía intramuscular.

Introducir la totalidad del contenido de la ampolla disolvente en la ampolla liofilizada y agitar hasta la disolución completa.

Cápsulas:

— Adultos: 1 o 2 cápsulas 2 veces al día por vía oral.

— Niños: 1 cápsula 2 veces al día por vía oral.

Las dosis se pueden ajustar según criterio médico.

SOBREDOSIFICACIÓN: Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la intoxicación, ni siquiera la accidental.

PRESENTACIÓN: Envase conteniendo 3 ampollas liofilizadas y 3 ampollas disolventes. Envase conteniendo 30 cápsulas.

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Fabricado por:

FERRER INTERNACIONAL S.A.

Barcelona (España)