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METFORMINA GB PHARMA Tabletas
Marca

METFORMINA GB PHARMA

Sustancias

METFORMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 30 Tabletas,

FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de metformina

850 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La metformina está indicado en la diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID) que curse con obesidad exógena. Su principal uso es en DMNID con falla primaria y secundaria a hipoglucemiantes orales. Se toma solo o en combinación con sulfonilureas, obteniendo un mejor control glucémico y concentración lipídica en los pacientes que responden pobremente al control con dieta o sulfonilureas solas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias que se han reportado con el uso de metformina son del tipo gastrointestinal como: diarrea, náuseas, vómito, plenitud abdominal, flatulencia, sabor metálico y anorexia, se presentan en 30% aproximadamente, en aquellos pacientes con monoterapia y que van iniciando su tratamiento. Estos síntomas son generalmente transitorios y se resuelven espontáneamente durante el transcurso del tratamiento, no es necesario suspenderlo y en ocasiones sólo se necesita incrementar la dosis lentamente.

Acidosis láctica: Ocurre usualmente en pacientes con factores predisponentes, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal. En raras ocasiones puede asociarse a síndrome de malabsorción y anemia megaloblástica.

Hipersensibilidad: Vasculitis y neumonitis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La metformina es un hipoglucemiante oral de la familia de las biguanidas. Se administra por vía oral en el tratamiento de la dmnid a una dosis inicial de 500 mg u 850 mg dos veces al día con o sin alimentos, aumentando gradualmente hasta 3 veces al día sin exceder de 3 g por día.

SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL: La metformina se administró con dosis de hasta 85 g por día, sin encontrar problemas relacionados con la seguridad del medicamento. Sin embargo, la sobredosis con hipoglucemiantes orales puede dar como resultado hipoglucemia, que se manifiesta por aparición de astenia, confusión, palpitaciones, diaforesis y vómitos. Se recomienda tener precaución al combinarse con sulfonilureas, o en aquellos pacientes con ingesta baja de calorías en la dieta. En los casos de hipoglucemia leve, bastará con reposo y administración por vía oral de soluciones con glucosa o azúcar.

En casos de hipoglucemia severa pueden aparecer alteraciones neurológicas manifestadas por crisis convulsivas, confusión y coma. El tratamiento incluye la administración intravenosa de solución glucosada al 50% seguida de una infusión intravenosa de solución glucosada al 10% a una velocidad que logre mantener los niveles de glucosa por arriba de 100 mg/dl. El paciente debe permanecer hospitalizado y monitorizado estrechamente cuando menos 24 a 48 horas. Puede llegar a producir acidosis láctica en aquellos pacientes con falla renal o hepática.

PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas.

LABORATORIOS BONIN