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Bandera Panamá

MERZONT Tabletas
Marca

MERZONT

Sustancias

MELOXICAM

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 20 Tabletas, 15 Miligramos

FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene

Meloxicam

15 mg

Excipiente c.s.p.

1 tableta

INDICACIONES: No sobrepasar los 15 mg/día. Utilizar dosis efectivas más bajas y durante menos tiempo posible y reevaluar periódicamente.

Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis.

Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoidea o espondilitis anquilosante.

Tratamiento sintomático a corto plazo de las exacerbaciones agudas de artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante.

No administrar en niños menores de 15 años.


MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la inflamación.

MERZONT tiene un tiempo de desintegración máximo de 15 minutos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al meloxicam, AINEs, AAS. No administrar con manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico, o urticaria después de la administración de AINEs, AAS, tercer trimestre del embarazo,lactancia, niños y adolescentes menores de 15 años, antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE; úlcera/hemorragia péptica activa o antecedentes de úlcera/hemorragia péptica recurrente (2 o más episodios distintos confirmados de úlcera o hemorragia). Insuficiencia hepática grave, insuficicencia renal grave no dializada; hemorragia gastrointestinal, antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos; insuficiencia cardíaca grave; trastornos hemostáticos o tratamiento concomitante con anticoagulantes.

PRECAUCIONES: Antecedentes de esofagitis, úlcera péptica, gastritis, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn con síntomas gastrointestinales; insuficiencia cardíaca e hipertensión (induce a retención de agua, sodio y potasio). Suspender si existe hemorragia gastrointestinal o úlcera.

REACCIONES SECUNDARIAS: Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, cefaleas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Efecto sinérgico con otros AINEs, riesgo aumentado de hemorragia con: anticoagulantes orales, trombolíticos y antiagregantes plaquetarios. Reduce el efecto e diuréticos y otros antihipertensivos. Disminuye el efecto antihipertensivo de beta bloqueantes. Aumenta nfrotoxicidad de : ciclosporina, tacrolimus. Disminuye eficacia de dispositivos intrauterinos. Incrementa toxicidad de litio, metotrexate. Eliminación acelerada por colestiramina.

Embarazo: Categoría C. No recomendado en el primer ni segundo trimestre del embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado en el tercer trimestre de embarazo por cierre prematuro del ductus arterioso, Aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina.

Lactancia: Se sabe que los AINEs pasan a la leche materna; por lo tanto no se recomienda la administración en mujeres que están dando el pecho.

MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administrar en una sola toma, con agua u otro líquido durante la comida.

PRESENTACIÓN: Caja con 20 tabletas de 15 mg.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura menor de 30 grados.

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