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Bandera Panamá
MELITASE Comprimidos
Marca

MELITASE

Sustancias

LEVOFLOXACINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos

Presentación

1 Envase(s), 10 Comprimidos recubiertos, 500 Miligramos

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene 500 mg de levofloxacina.

INDICACIONES:

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (incluyendo sinusitis, exacerbaciones de la bronquitis crónica, neumonía).

Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, forunculosis, celulitis, erisipela).

Infecciones de las vías urinarias (incluyendo pielonefritis).

Osteomielitis.

Otras, causadas por los gérmenes sensibles (incluyendo el tratamiento del Helicobacter pylori, abscesos peridentarios y otras infecciones).

ESPECTRO ANTIBACTERIANO: La principal característica antibiótica de la levofloxacina es la de ser activa sobre el Streptococcus pheumoniae penicilina-resistente. No obstante, es un antibiótico de amplio espectro útil para el tratamiento de las infecciones producidas por las siguientes bacterias:

Aerobias gram-positivas: Streptococcus pyogenes, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae (incluyendo el penicilina-resistente), Streptococcus agalactiae, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Staphylococcus aureus meticilino-sensible, Staphylococcus soprophyticus, Staphylococcus epidermidis.

Aerobias gram-negativas: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Lkebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytica, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Citrobacter freundii, Legionella pneumophila, Acinetobacter.

Bacteria atípicas (de crecimiento intracelular): Chlaydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Micoplasma pneumoniae.

Anaerobias: Actividad moderada (mayor a la de obras fluoroquinolonas) sobre Bacteroides fragilis y Peptococcus, entre otras.

Otras: Bacilo de la tuberculosis, de la lepra.

FARMACOCINÉTICA: La levofloxacina es rápida y casi completamente absorbida luego de su administración oral (biodisponibilidad cercana al 99%). La Tmáx. (tiempo requerido para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas, que coinciden con el efecto terapéutico máximo) es de 1 a 2 horas. La biodisponibilidad por vía oral es tan adecuada que el comportamiento de las concentraciones plasmáticas y de la AUC es prácticamente intravenosa, de manera que para este fármaco ambas vías de administración se consideran equivalentes. Las concentraciones plasmáticas estables (steady state) se alcanzan a las 48 horas e iniciado el tratamiento con las dosis habituales. La levofloxacina es una molécula químicamente estable en el plasma y la orina. Aproximadamente el 87% de la dosis administrada se elimina como droga activa, sin cambios, a través de la orina (tanto por filtración glomerular como por excreción tubular), en tanto que un 4% se excreta a través de las heces. La fracción restante se metaboliza en el hígado, dando origen a los metabolitos desmetilo y N-óxido. La vida media de eliminación (tl/2) plasmática oscila entre 6 y 8 horas después de la administración de dosis múltiples.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al principio activo, a otras quinolonas o a alguno de los otros componente del medicamento.

Al igual que con las demás fluoroquinolonas, su seguridad en niños y adolescentes no ha sido suficientemente establecida, por lo que no debe administrarse a pacientes menores de 18 años, mujeres embarazadas ni madres en periodo de lactancia, a menos que el beneficio estimado sea mayor que el riesgo potencial de producir inflamación y atrofia del cartílago de crecimiento (observado solamente en animales de experimentación, con algunos quinolonas).

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Rara vez se han descrito reacciones anafilácticas serias en pacientes tratados con quinolonas, las mismas que suelen presentarse con las primeras dosis. Por lo mismo, se recomienda suspender su administración si se desarrolla un rash cutáneo o alguna otra manifestación de hipersensibilidad. Se debe vigilar su empleo en pacientes con insuficiencia renal, ajustando la dosis de modo proporcional a la disminución del aclaramiento de creatinina. Las fuoroquinolonas pueden desencadenar reacciones de fotosensibilidad moderada a severa en menos del 0.1% de pacientes que se exponen a la luz solar directa mientras reciben el tratamiento; aunque esta reacción es rara, debe recomendarse a los pacientes evitar la exposición excesiva a la luz solar. Ocasionalmente las fruoroquinolonas pueden producir somnolencia y cuadros confusionales.

REACCIONES INDESEABLES: El tratamiento con levofloxacina es ordinariamente bien tolerado. Se ha reportado efectos indeseables en alrededor de 5.6% de pacientes, consistentes en náuseas, diarrea y vaginitis micótica, como suele ocurrir en general con los antibióticos de amplio espectro administrados por vía oral. En menos del 1% de pacientes se han reportado dispepsia, flatulencia, dolor abdominal, rash, prurito, insomnio y mareo.

INTERACCIONES: La absorción no se modifica de modo significativo cuando se administra conjunto con los alimentos, pero puede alterarse cuando se toma junto con antiácidos que contengas calcio, magnesio o aluminio, sucralfato, hierro y zinc. Por lo mismo, estos medicamentos deben ser administrados con dos horas de intervalo.

La levofloxacina puede, al igual que las demás fluoroquinolonas, incrementar los niveles plasmáticos de la teofilina. En cambio, no modifica las concentraciones de warfarina, digoxina o cisclosporina, pero si puede alterar el metabolismo de los hipoglicemiantes orales, por lo que la glicemia debe controlarse más estrechamente cuando se utilice en pacientes que estén recibiendo estos fármacos.

POSOLOGÍA: La dosis habitual de MELITASE® es de 500 mg una vez por día (excepto en el caso de infecciones urinarias bajas cistouretritis-, en las que es suficiente la administración de 250 mg diarios). La duración del tratamiento dependerá de la respuesta clínica, según sea valorada médicamente.

DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: La levofloxacina es una quinolona fluorada (fluoroquinolona) de última generación. Corresponde al isómero levógiro de la ofloxacina, característica molecular que le permite tener una vida media más larga, así como un menor número de efectos indeseables. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la ADN-girasa (topoisomerasa II) bacteriana, enzima necesaria para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN. En consecuencia, la levofloxacina bloquea rápida y específicamente la utilización de la información genética almacenada en la cromatina de las bacterias. Nuevamente, la forma levógira tiene ventaja sobre el isómero D porque por su disposición molecular forma complejos más estables con la ADN-girasa bacteriana, lo que le permite disponer de una actividad antibacteriana (in vitro) 25 a 40 veces mayor.

PRESENTACIÓN: Envase con 10 comprimidos recubiertos, conteniendo cada uno 500 mg de levofloxacina.

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