KOMILÓN ADULTO
CITRATO DE HIERRO, VITAMINA B1 (TIAMINA HCl), VITAMINA C (ÁCIDO ASCÓRBICO)
Solución oral
1 Caja, 10 Vial(es), 15 mL,
COMPOSICIÓN:
Cada vial de 15 mL contienen:
Ciproheptadina HCI 4 mg
Vitamina B1 (Tiamina HCI) 15 mg
Vitamina B2 (Riboflavina 5-fosfato) 2 mg
Vitamina B3 (Niacinamida) 15 mg
Vitamina B5 (D-Pantenol) 15 mg
Vitamina B6 (Piridoxina HCI) 2 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 10 mcg
Vitamina C (Ácido ascórbico) 50 mg
Vitamina A (Palmitato) 1000 UI
Vitamina D3 (Colecalciferol) 200 UI
Hierro, Citrato 60 mg
Zinc, Sulfato 10 mg
Vehículo csp 15 mL
FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:
Solución oral 15 mL.
Fabricado por:
LABORATORIOS COMBISA, S.A. de C.V.
PBX: (+503) 2220-3232
Regs. Núms.
El Salvador DNM No. F079402102002
Guatemala No. RMG-F079402102002
El Salvador, Estados Unidos, Guatemala
INDICACIONES:
Estimulante del apetito, prevención y tratamiento de estados carenciales de las vitaminas del complejo B, Vitamina A, Vitamina C, Vitamina D3 y Minerales. Debido al incremento de las necesidades/reducción del consumo o reducción de la absorción que podrían manifestarse en estados de convalecencia o dietas insuficientes.
CONTRAINDICACIONES:
No tomar KOMILÓN® ADULTO Solución oral:
- Si presenta una hipervitaminosis (cantidad excesiva) de vitamina A o D.
- Si sufre de trastornos de metabolismo del hierro.
- Si es alérgico a algún componente de la fórmula.
- La actividad anticolinérgica de H1-antagonistas de la ciproheptadina puede resultar en un aumento de las secreciones bronquiales en las vías respiratorias que agrava un ataque agudo de asma o enfermedad pulmonar obstructiva. Aunque los antagonistas H1 deben evitarse durante un ataque agudo de asma, estos efectos anticolinérgicos no se oponen a la utilización de antagonistas H1 en todos los pacientes con asma o EPOC, sobre todo si el síntoma respiratorio anterior no es un componente primario de la enfermedad. La ciproheptadina sólo muestra una moderada actividad anticolinérgica, pero el uso de un antagonista de H1 con menos efectos anticolinérgicos puede ser preferible en algunos casos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Algunas personas podrán sentir somnolencia; este efecto deja de sentirse después de 3 días de tomarlo. Esta somnolencia resulta beneficiosa para disminuir la irritabilidad de la persona inapetente. Los que manejan vehículos o máquinas, deben estar conscientes de este efecto, a fin de evitar accidentes.
La administración de KOMILÓN® ADULTO potencializa los efectos sedantes de los antialérgicos, aún tomado en las dosis recomendadas.
Los pacientes que estén recibiendo otras vitaminas individuales o preparados multivitamínicos, cualquier otro medicamento o aquellos bajo tratamiento médico, deben consultar a su médico antes de tomar KOMILÓN® ADULTO solución oral.
Se recomienda no ingerir bebidas alcohólicas durante la administración de KOMILÓN® ADULTO.
Los productos que contienen calcio, magnesio, hierro, cobre o zinc pueden interaccionar con los antiácidos administrados oralmente, medicamentos supresores del ácido gástrico, antibióticos (tetraciclina, fluoroquinolonas), levodopa, bifosfonatos, penicilamina, tiroxina (levotiroxina), trientina, digitálicos, agentes antivirales y diuréticos tiazidas, reduciendo la biodisponibilidad del Komilón® Adulto Solución Oral. Si el uso simultáneo de una de estas medicaciones es necesario, la administración debería separarse al menos 2 horas.
La colestiramina y colestipol pueden reducir la absorción de las vitaminas liposolubles. Si se requiere el uso de estos medicamentos durante el embarazo o lactancia, se debería prestar atención a si la administración de Komilón® Adulto Solución Oral es suficiente para prevenir la deficiencia de vitaminas A, D y E en la madre y en el feto/niño.
Medicamentos análogos a vitamina A como retinoides, tales como isotretinoína, tretinoína, bexaroteno, acitretina, etretinato, etc.:posible aumento de riesgo de toxicidad por vitamina A; se debe evitar su uso concomitante con estos medicamentos.
Anticoagulantes orales, como warfarina, acenocumarol o dicumarol: con la vitamina A, probable aumento del efecto anticoagulantey riesgo de hemorragia; se debe monitorizar por posibles signos.
Anticoagulantes parenterales, como: abciximab, antitrombina III humana, fondaparinux, heparina: la administración concomitante con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Antiagregantes plaquetarios, como: clopidogrel, eptifibatida, tirofiban: la administración concomitante con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Minociclina, tetraciclina: posible toxicidad aditiva con vitamina A con probable incremento de riesgo de hipertensión intracraneal benigna.
Colestiramina, colestipol, orlistat, aceite mineral: posible reducción de la absorción de las vitaminas liposolubles como la A, con reducción de su eficacia; en su caso, se debe separar lo más posible la administración, al menos 2 horas.
Anticonceptivos orales: el uso simultáneo con vitamina A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de esta vitamina.
Neomicina oral: podría reducir la absorción de vitamina A.
POSOLOGÍA:
• Adultos: 1-2 viales después de la cena (según necesidad). La dosis recomendada no debe aumentarse sin autorización del médico.
NOTA:
La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.
