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Bandera Panamá

EUTIROX Tabletas
Marca

EUTIROX

Sustancias

LEVOTIROXINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 50 Tabletas, 25 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 50 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 75 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 100 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 125 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 150 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 175 mcg

1 Caja, 50 Tabletas, 200 mcg

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA de 25 mcg contiene: 25 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 50 mcg contiene: 50 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 75 mcg contiene: 75 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 100 mcg contiene: 100 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 125 mcg contiene: 125 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 150 mcg contiene: 150 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 175 mcg contiene: 175 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

Cada TABLETA de 200 mcg contiene: 200 mcg de levotiroxina sódica, excipientes c.s.

INDICACIONES: Bocio simple (eutiroideo). Hipotiroidismo (primario - secundario). Tiroiditis (con tratamiento adicional). Profilaxis post-tiroidectomía.

Tratamiento post-operatorio en cánceres diferenciados del tiroides. Hipertiroidismo (uso de esquemas asociados con antitiroideos).

CONTRAINDICACIONES: EUTIROX® se encuentra contraindicado en casos de infarto de miocardio, angina de pecho, miocarditis o pericarditis así como en insuficiencia cardiaca y trastornos del ritmo cardiaco, a no ser que el médico lo indique expresamente.

PRECAUCIONES: La levotiroxina puede conducir en diabéticos hipotiroideos a una disminución de la demanda de insulina diaria. Al iniciar el tratamiento con EUTIROX® en pacientes diabéticos se deberá controlar regularmente la glucemia y cuando se produzcan cambios en la misma habrá que ajustar convenientemente la dosis del medicamento hipoglucemiante.

REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente, sobre todo al principio del tratamiento, pueden producirse palpitaciones cardiacas y trastornos del ritmo cardiaco de forma rápida, temblor de los dedos, nerviosismo incrementado, insomnio, sudoración intensa o diarrea. En este caso, después de consultar al médico, se deberá reducir la dosis diaria o suspender la administración de las tabletas durante varios días. Tan pronto como desaparezcan las reacciones adversas se podrá reiniciar el tratamiento dosificando el preparado cuidadosamente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: EUTIROX® puede potenciar el efecto de medicamentos utilizados para reducir la coagulación de la sangre, razón por la que al principio del tratamiento se deberán realizar controles de la coagulación sanguínea, para reducir, en caso necesario, la dosis del fármaco anticoagulante. En caso de tratamiento concomitante con colestiramina se ha de tener en cuenta que la dosis de EUTIROX® habrá de ser administrada 4 - 5 horas antes de la aplicación de la colestiramina. Durante la terapia con EUTIROX® no se debe administrar fenitoína por vía intravenosa.

POSOLOGÍA: La que el médico señale. Vía de administración oral.

PRESENTACIÓN:

EUTIROX® 25 mcg: Caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 50 mcg: Caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 75 mcg: Caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 100 mcg: Caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 125 mcg: caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 150 mcg: caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 175 mcg: caja con 50 tabletas.

EUTIROX® 200 mcg: caja con 50 tabletas.

Merck, S.A.