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Bandera Panamá
DONOZYT Polvo para suspensión
Marca

DONOZYT

Sustancias

AZITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para suspensión

Presentación

Frasco con jeringa dosificadora, 15 mL Polvo para preparar suspensión oral,

Frasco con jeringa dosificadora, 30 mL Polvo para preparar suspensión oral,

COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA de DONOZYT® contiene:

Azitromicina 500 mg

Excipientes c.s.

Cada 5 mL de SUSPENSIÓN preparada de DONOZYT® contienen:

Azitromicina 200 mg

Vehículo c.s.

USO ADECUADO DE DONOZYT®:

— No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

— Tome este medicamento durante todo el tiempo que le indicó su médico.

— Si Usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si está muy cerca la próxima dosis, ignore la dosis olvidada, y regrese a su horario normal de dosificación. No duplique la dosis.

INDICACIONES: DONOZYT® está indicado para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias gram-positivas y gram-negativas, sensibles a la azitromicina como: Infecciones de las vías respiratorias altas (incluyendo sinusitis, faringitis, amigdalitis, tonsilitis), vías respiratorias bajas (incluyendo bronquitis y neumonía), otitis media, infecciones estomatológicas, infecciones de la piel y tejidos blandos y en la uretritis.

PRECAUCIONES: En pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática se debe administrar con precaución. La administración durante el embarazo y lactancia queda exclusivamente a criterio del médico. No administrar en pacientes con antecedentes de alergia a la azitromicina o a los antibióticos macrólidos; no se administrará en pacientes con insuficiencia hepática grave, ni en pacientes que estén tomando ergotamina. DONOZYT® generalmente es bien tolerado, algunas veces pueden aparecer reacciones colaterales de tipo gastrointestinal.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL: Vía de administración oral.

DONOZYT® se debe administrar al menos una hora antes o dos horas después de las comidas.

Adultos: 1 tableta de DONOZYT® en dosis única diaria durante 3 a 5 días.

En infecciones de transmisión sexual la dosis es de un gramo (2 tabletas) en dosis única.

Niños:

Peso kg

Dosificación

Tiempo

<15

10 mg/kg una vez al día

3 a 5 días

15-25

200 mg una vez al día (5 mL)

3 a 5 días

26-35

300 mg una vez al día (7.5 mL)

3 a 5 días

36-45

400 mg una vez al día (10 mL)

3 a 5 días

>45

Dosis para adulto

3 a 5 días

DESCRIPCIÓN: DONOZYT® contiene como ingrediente activo azitromicina el primero de una nueva clase de antibióticos llamados azálidos. La actividad antibacteriana de DONOZYT® abarca a bacterias gram-positivas y gram-negativas como las siguientes:

Bacterias gram-positivas aeróbicas:

— Estafilococo dorado.

— Estreptococo beta-hemolítico del grupo A.

— Streptococcus pneumoniae.

— Estreptococo alfa-hemolítico (grupo viridans).

— Corynebacterium diphteriae.

Bacterias gram-negativas aeróbicas:

— Haemophilus influenzae.

— Haemophilus parainfluenzae.

— Branhamella catarrtialis.

— Acinetobacter.

— Yersinia.

— Vibrio cholerae y parahaemolyticus.

— Pleisiomanas shigelloides.

Bacterias anaeróbicas:

— Bacteroides fragilis.

— Bacteroides especies.

— Peptococcus especies.

— Peptostreptococcus especies.

— Fusobacterium necrophorum.

— Proprionibacterium acnes.

Microorganismos causantes de enfermedades venéreas:

— Chlamydia trachomatis.

— Treponema pallidum.

— Neisseria gonorrhoeae.

— Haemophilus ducreyi.

Otros microorganismos:

— Borrelia burgdorferi.

— Chlamydia pneumoniae.

— Toxoplasma gondii.

— Mycobacterium avium.

— Campylobacter especies.

— Listeria monocytogenes.

DONOZYT® inhibe la síntesis proteica de las bacterias, interviniendo con la translocación de los péptidos en la porción 50s del ribosoma, sin afectar al ADN.

PRESENTACIONES: DONOZYT® 500 Tabletas recubiertas se presenta en caja conteniendo 5 y 10 tabletas y el presente inserto, DONOZYT® Polvo para suspensión se presenta en frasco conteniendo polvo para preparar 15 y 30 mL de suspensión oral incluyendo frasco con agua purificada para preparar la suspensión, cucharita, jeringa dosificadora y el presente inserto.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

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