DONOZYT
AZITROMICINA
Tabletas recubiertas
Caja, 5 Tabletas recubiertas, 500 Miligramos
Caja, 10 Tabletas recubiertas, 500 Miligramos
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA de DONOZYT® contiene:
Azitromicina 500 mg
Excipientes c.s.
Cada 5 mL de SUSPENSIÓN preparada de DONOZYT® contienen:
Azitromicina 200 mg
Vehículo c.s.
USO ADECUADO DE DONOZYT®:
— No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
— Tome este medicamento durante todo el tiempo que le indicó su médico.
— Si Usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si está muy cerca la próxima dosis, ignore la dosis olvidada, y regrese a su horario normal de dosificación. No duplique la dosis.
INDICACIONES: DONOZYT® está indicado para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias gram-positivas y gram-negativas, sensibles a la azitromicina como: Infecciones de las vías respiratorias altas (incluyendo sinusitis, faringitis, amigdalitis, tonsilitis), vías respiratorias bajas (incluyendo bronquitis y neumonía), otitis media, infecciones estomatológicas, infecciones de la piel y tejidos blandos y en la uretritis.
PRECAUCIONES: En pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática se debe administrar con precaución. La administración durante el embarazo y lactancia queda exclusivamente a criterio del médico. No administrar en pacientes con antecedentes de alergia a la azitromicina o a los antibióticos macrólidos; no se administrará en pacientes con insuficiencia hepática grave, ni en pacientes que estén tomando ergotamina. DONOZYT® generalmente es bien tolerado, algunas veces pueden aparecer reacciones colaterales de tipo gastrointestinal.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL: Vía de administración oral.
DONOZYT® se debe administrar al menos una hora antes o dos horas después de las comidas.
Adultos: 1 tableta de DONOZYT® en dosis única diaria durante 3 a 5 días.
En infecciones de transmisión sexual la dosis es de un gramo (2 tabletas) en dosis única.
Niños:
| 
							 Peso kg  | 
						
							 Dosificación  | 
						
							 Tiempo  | 
					
| 
							 <15  | 
						
							 10 mg/kg una vez al día  | 
						
							 3 a 5 días  | 
					
| 
							 15-25  | 
						
							 200 mg una vez al día (5 mL)  | 
						
							 3 a 5 días  | 
					
| 
							 26-35  | 
						
							 300 mg una vez al día (7.5 mL)  | 
						
							 3 a 5 días  | 
					
| 
							 36-45  | 
						
							 400 mg una vez al día (10 mL)  | 
						
							 3 a 5 días  | 
					
| 
							 >45  | 
						
							 Dosis para adulto  | 
						
							 3 a 5 días  | 
					
DESCRIPCIÓN: DONOZYT® contiene como ingrediente activo azitromicina el primero de una nueva clase de antibióticos llamados azálidos. La actividad antibacteriana de DONOZYT® abarca a bacterias gram-positivas y gram-negativas como las siguientes:
Bacterias gram-positivas aeróbicas:
— Estafilococo dorado.
— Estreptococo beta-hemolítico del grupo A.
— Streptococcus pneumoniae.
— Estreptococo alfa-hemolítico (grupo viridans).
— Corynebacterium diphteriae.
Bacterias gram-negativas aeróbicas:
— Haemophilus influenzae.
— Haemophilus parainfluenzae.
— Branhamella catarrtialis.
— Acinetobacter.
— Yersinia.
— Vibrio cholerae y parahaemolyticus.
— Pleisiomanas shigelloides.
Bacterias anaeróbicas:
— Bacteroides fragilis.
— Bacteroides especies.
— Peptococcus especies.
— Peptostreptococcus especies.
— Fusobacterium necrophorum.
— Proprionibacterium acnes.
Microorganismos causantes de enfermedades venéreas:
— Chlamydia trachomatis.
— Treponema pallidum.
— Neisseria gonorrhoeae.
— Haemophilus ducreyi.
Otros microorganismos:
— Borrelia burgdorferi.
— Chlamydia pneumoniae.
— Toxoplasma gondii.
— Mycobacterium avium.
— Campylobacter especies.
— Listeria monocytogenes.
DONOZYT® inhibe la síntesis proteica de las bacterias, interviniendo con la translocación de los péptidos en la porción 50s del ribosoma, sin afectar al ADN.
PRESENTACIONES: DONOZYT® 500 Tabletas recubiertas se presenta en caja conteniendo 5 y 10 tabletas y el presente inserto, DONOZYT® Polvo para suspensión se presenta en frasco conteniendo polvo para preparar 15 y 30 mL de suspensión oral incluyendo frasco con agua purificada para preparar la suspensión, cucharita, jeringa dosificadora y el presente inserto.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.
Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.
Administración, dosis y venta según prescripción médica.
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