COMPOSICIÓN: Cada TABLETA Recubierta contiene: Diclofenac sódico 50 mg, cianocobalamina 1,000 mcg, tiamina mononitrato 50 mg, piridoxina HCl 50 mg y excipientes c.s.p. 1 tableta.

INDICACIONES: Neuritis y polineuritis aguda o crónica, neuralgia del trigémino, cervicobraquial, facial, intercostal y herpética, ciática, lumbalgia, mialgia, fibromialgia, espondilitis, radiculitis, tortícolis, polineuritis alcohólica y diabética, reumatismo articular y extraarticular (de tejidos blandos).

ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenac, cianocobalamina, tiamina y/o piridoxina, embarazo, lactancia, reacción alérgica severa, tal como anafilaxia o angioedema inducida por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides, pólipos nasales asociados con broncoespasmo inducidos por la aspirina, úlcera gástrica y duodenal, discrasias sanguíneas activas o historiade estas, depresión de la médula ósea, policitemia vera y enfermedad de Leber.

PRECAUCIONES: Durante el tratamiento evitar ingerirbebidas alcohólicas. Si se ha estado bajo tratamiento durante un período prolongado y el paciente se va a someter a cirugía, tener precaución por un posible sangrado. En pacientes con tratamientos muy prolongados se recomienda realizar periódicamente tests de la función hepática.

EFECTOS SECUNDARIOS/EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, dolor abdominal, estreñimiento,diarrea, indigestión, náusea, edema, retención de líquidos. Con menos frecuencia, mareo, flatulencia, dolor de pecho, arritmia cardíaca, prurito, rash cutáneo, distensión abdominal, úlceras gastrointestinales, tinnitus o zumbido de oídos, picazón de la piel. Raramente, somnolencia, nerviosismo o irritabilidad, dificultad para dormir, debilidad inusual, fotosensibilidad, disminución o pérdida del apetito, vómito, irritación, aumento de la presión arterial, urticaria proteinuria, agranulocitosis, anemia, leucopenia, trombocitopenia, ictericia, anafilaxia, angioedema, reacción alérgica bronco-espástica, edema laríngeo, visión borrosa, doble o cualquier cambio en la visión, pancreatitis, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, oliguria o anuria.

INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS:El uso prolongado con acetaminofén podría incrementar el riesgo de efectos renales adversos. El uso terapéuticocrónico con corticoesteroides, glucocorticoides, corticotropina, suplementos de potasio o alcohol podría incrementar el riesgo de efectos adversos gastrointestinales, incluyendo úlcera y hemorragia. La inhibición de la agregación plaquetaria de los anticoagulantes cumarínicos o derivados de la indandiona, heparina y agentes trombolíticos, podría incrementar el riesgo de sangrado del diclofenac. Se ha reportado que diclofenac disminuye los efectos de los antidiabéticos orales o de la insulina pudiendo ocasionar hiperglicemia. Diclofenac podría disminuir los efectos del antihipertensivos y diuréticos especialmente triamtereno. El diclofenac aumenta las concentraciones séricas de digoxina, litio y metotrexato. No se recomienda el uso simultáneo de levodopa con piridoxina, ya que los efectos antiparkinsonianos se revierten con tan solo 5 mg de piridoxina por vía oral. Este problema no ocurre con la asociación de carbidopa-levodopa.

DOSIS:

Adultos: 1 tableta cada 8 o 12 horas. La duración del tratamiento dependerá de la patología a tratar y según criterio médico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIÓN: Dispensador con 25 sobres de 4 tabletas.

LABORATORIOS RAMOS, S. A.

Planta P4, Nicaragua