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Bandera Panamá

DOLO MENALGIL Comprimidos
Marca

DOLO MENALGIL

Sustancias

COMPLEJO B, DICLOFENACO

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos

Presentación

Caja, 10 y 120 Comprimidos recubiertos,

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

Diclofenaco sódico 50 mg

Tiamina clorhidrato 50 mg

Piridoxina clorhidrato 50 mg

Cianocobalamina 1.000 mcg

SOLUCIÓN INYECTABLE:

Ampolla “A” de 1 ml contiene:

Tiamina clorhidrato 100 mg

Piridoxina clorhidrato 100 mg

Cianocobalamina 5,000 mcg

Lidocaína clorhidrato 3 mg

Ampolla “B” de 2 ml contiene:

Diclofenaco sódico 75 mg

INDICACIONES

— Neuritis y polineuritis.

— Neuralgias (lumbago, ciática, trigeminales, faciales).

— Mialgias (tortícolis, lumbalgias).

— Dolores traumáticos.

— Procesos reumáticos inflamatorios y degenerativos que cursan con dolor (artrosis, espondiloartrosis anquilosante).

CONTRAINDICACIONES: Trastornos, hematopoyéticos, úlcera gástrica y duodenal. El preparado no se debe administrar a niños menores de 12 años, ni durante el período de embarazo o lactancia. Insuficiencia hepática y renal severa.

EFECTOS SECUNDARIOS: Mareos, náuseas, vértigo, dolor epigástrico, cefalea, alteraciones cutáneas.

INTERACCIONES: No utilizar DOLO-MENALGIL® conjuntamente con digoxina, litio, diuréticos, antihipertensivos, glucocorticoides, metotrexato, ácido acetilsalicílico o L-dopa.

POSOLOGÍA:

Comprimidos: En general se recomienda tomar 1 comprimido cada 8-12 horas con un poco de agua, sin masticar.

Inyectable: Una dosis al día por vía intramuscular exclusiva (la mezcla de la ampolla A + ampolla B).

PRESENTACIONES: Caja con 20 y 120 comprimidos recubiertos.

Caja con dos ampollas inyectables (ampolla A + ampolla B, que deberán combinarse en el momento de su uso), una jeringa descartable y una toallita con alcohol.

Para mayor información visite nuestro vademécum en la página Web: www.analgesiatotal.com

®Marca registrada

IMPORTANTE:

Inyectable: Para la correcta preparación de la solución a ser inyectada, el contenido de la ampolla B (2 ml) debe ser trasladado a la jeringa antes de extraer, con la misma jeringa, el contenido de la ampolla A (1 ml).

Al mezclar el contenido de las dos ampollas, este puede presentar una coloración lechosa, misma que desaparece inmediatamente agitando la jeringa.