COMPOSICIÓN: Cada 1 ml de SUSPENSIÓN INYECTABLE contiene: Fosfato sódico de betametasona equivalente a betametasona 2 mg y dipropionato de betametasona equivalente a betametasona 5 mg.

INDICACIONES:

DIPRONOVA® suspensión inyectable se recomienda para:

1. Inyección intramuscular en afecciones que responden a los corticosteroides sistémicos.

2. Inyección directa en los tejidos blandos afectados.

3. Inyección intra y periarticular en trastornos artríticos.

4. Inyecciones intralesionales en diversas afecciones dermatológicas.

CONTRAINDICACIONES: DIPRONOVA® suspensión inyectable está contraindicado en pacientes con infecciones sistémicas, en los que presentan reacciones de hipersensibilidad a la betametasona o a otros corticosteroides, o a cualquier componente de este producto.

PRECAUCIONES DE SU USO: No es para uso intravenoso o subcutáneo. Es obligatorio usar una técnica estrictamente aséptica durante su administración. El médico debe tener en cuenta que la porción soluble de DIPRONOVA® suspensión inyectable puede causar efectos sistémicos. DIPRONOVA® suspensión inyectable debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. La inyección intramuscular de DIPRONOVA® debe administrarse profundamente en masas musculares grandes para evitar la atrofia tisular local. No existe experiencia clínica con DIPRONOVA® en mujeres embarazadas ni durante el periodo de lactancia.

Al igual que con otros medicamentos, DIPRONOVA® suspensión inyectable no debe ser administrado durante el embarazo ni la lactancia a menos que el beneficio obtenido por el paciente sea mayor que cualquier posible riesgo.

REACCIONES ADVERSAS: Son las mismas que se relacionan con otros corticosteroides, se relacionan con la posología y duración del tratamiento. Normalmente estas reacciones pueden revertirse o reducirse al mínimo reduciendo la posología, lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: La dosis debe ajustarse a las necesidades específicas de cada paciente de acuerdo con la enfermedad específica, la gravedad de su estado y la respuesta obtenida. La dosis inicial deberá mantenerse o ajustarse hasta que se observe una respuesta satisfactoria.

En general, para administración intramuscular profunda, en la región glútea, se obtienen resultados satisfactorios con 1 a 2 ml. Para administración local (intraarticular, periarticular intrabursal, intradérmica, intralesional e inyección en tejidos blandos), la dosis varía de 0.5 a 2 ml, dependiendo del tipo de lesión o tamaño articular.

DESCRIPCIÓN: DIPRONOVA® suspensión inyectable es una combinación de ésteres de betametasona solubles y ligeramente solubles que proporcionan potentes efectos antiinflamatorios, antirreumáticos y antialérgicos en el tratamiento de los trastornos que responden a corticosteroides.

El fosfato sódico de betametasona, es la sal soluble y es rápidamente absorbido. Lo contrario ocurre con el dipropionato de betametasona que se libera lentamente, proporcionando un efecto prolongado.

PRESENTACIÓN:

DIPRONOVA® 1 ml: Caja con una ampolla de 1 ml con jeringa desechable y una toalla con alcohol.

DIPRONOVA® 2 ml: Caja con un frasco ampolla de 2 ml con jeringa desechable y una toalla con alcohol.

UNIPHARM (INTERNATIONAL), S.A.

Chur-Suiza