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PLM-Logos
Bandera Panamá
DICLOSONA Solución inyectable I.M.
Marca

DICLOSONA

Sustancias

DEXAMETASONA, DICLOFENACO

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable I.M.

Presentación

1 Caja, 1 Jeringa, 2 Ampollas, 1 y 3 Mililitros

COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA A de 1 mL contiene:

Dexametasona fosfato (como dexametasona fosfato disódico)

4 mg

Cada AMPOLLA B de 3 mL contiene:

Diclofenac potásico

75 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DICLOSONA® se indica en los procesos inflamatorios y dolorosos acompañados de edema y reumatismo asociado a condiciones musculoesqueléticas. DICLOSONA® Solución inyectable está indicado para el alivio sintomático en el corto plazo de condiciones dolorosas del sistema músculo-esquelético como dolor dorsal y lumbago. Además en los trastornos en los que son deseables los efectos antiinflamatorio e inmunosupresor de los corticosteroides, como:

Poliartritis reumatoide, enfermedad del colágeno. -Dolor reumático-Reumatismo infeccioso, Reumatismo articular agudo, formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo en estado agudo, artritis reumatoidea, espondilartritis anquilosante; artrosis y síndromes dolorosos de la columna vertebral. Reumatismo extraarticular. Ataque agudo de gota. Inflamación y tumefacción dolorosa postraumática y postoperatoria.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al diclofenac y/o dexametasona, embarazo, lactancia.

DICLOSONA® no deberá ser administrado a pacientes con glaucoma, retención urinaria (por ejemplo: debida a hipertrofia prostática o a obstrucción del cuello de la vejiga), miastenia gravis.

LEYENDAS: Mantener en un lugar fresco y seco fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura no superior a 30 ºC.

LABORATORIOS PAILL

San Salvador, El Salvador C.A.

Laboratorios Tel.(503)-2281-0222 - Fax (503)-2281-1240

www.paill.com e-mail:info@paill.com - Servicio al cliente: 503-2231-3632

® Marca registrada

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: DICLOSONA® debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica los posibles riesgos para el feto.

Lactancia: Debe ser evitado el uso de DICLOSONA® durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al inicio del tratamiento en algunos pacientes puede aparecer algunas molestias pasajeras como: sensación de vértigo, náusea, aumento del apetito, insomnio, nerviosismo o diarrea.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M. I

Adultos: Administrar en una sola jeringa una mezcla de la ampolla A más la ampolla B una vez al día durante 3 a 5 días. DICLOSONA® no es recomendado usarlo en niños menores de 12 años.

DESCRIPCIÓN: DICLOSONA® es un medicamento preparado para ser administrado por la vía inyectable intramuscular a base de una combinación de:

Dexametasona fosfato, un corticosteroide utilizado por su potente efecto antiinflamatorio.

El diclofenac potásico pertenece a una serie de ácidos fenilacéticos con propiedades analgésicas- antiinflamatorias.

PRESENTACIÓN: Caja con 1 ampolla A de 1 mL, 1 ampolla B de 3 mL, 1 jeringa de 5 mL, algodón impregnado de alcohol isopropílico y abre fácil.