Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Panamá
DEXATOBRIMIN Suspensión oftálmica
Marca

DEXATOBRIMIN

Sustancias

DEXAMETASONA, TOBRAMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oftálmica

Presentación

1 Frasco gotero, 5 ml,

COMPOSICIÓN:

Sulfato de tobramicina

0.3%

Dexametasona base

0.1%

PROPIEDADES E INDICACIONES: La acción de la dexametasona en DEXATOBRIMIN® es la de suprimir la respuesta inflamatoria a una variedad de agentes que retardan la curación.

La tobramicina es un antibiótico, aminoglucósido, que actúa más contra bacterias gram negativas.

DEXATOBRIMIN® está indicado en el tratamiento de las infecciones externas del ojo y de sus anexos causadas por microorganismos susceptibles a la tobramicina, en el tratamiento de la inflamación de la conjuntiva palpebral y bulbar, córnea y tracto uveal anterior del ojo cuando se acompaña de infección o está en riesgo de desarrollarla; en la profilaxis pre-quirúrgica y post-operatoria, en caso de abrasiones corneales y lesiones traumáticas superficiales del globo ocular.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

DEXATOBRIMIN® está contraindicado en queratitis producida por Herpes Simplex epitelial (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela y otras enfermedades virales de la córnea y de la conjuntiva; enfermedades fúngicas de las estructuras oculares.

PRECAUCIONES: El uso prolongado de esteroides puede resultar en glaucoma, formación de cataratas, favorecer una infección micótica, así como el crecimiento de organismos no susceptibles.

Puede presentarse sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos.

No debe ser administrado durante el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS: La reacción secundaria más frecuente es la hipersensibilidad y la toxicidad ocular.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Instilar 1 o 2 gotas en el fondo del saco conjuntival inferior del ojo afectado cada 4 o 6 horas, durante las primeras 24 a 48 horas. La dosis puede ser aumentada a 1 o 2 gotas cada 2 horas y disminuir gradualmente hasta que desaparezcan los síntomas.

No debe descontinuar la terapia prematuramente.

Agítese antes de usarse.

PRESENTACIÓN: Frasco gotero conteniendo 5 mL.

ACROMAX DOMINICANA, S.A.

® Marca registrada