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Bandera Panamá
CLARIMICIN Granulado para suspensión oral
Marca

CLARIMICIN

Sustancias

CLARITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Granulado para suspensión oral

Presentación

Frasco con polvo para reconstituir, Suspensión oral, 250/5 mg/ml

Frasco con polvo para reconstituir, Suspensión oral, 60 Mililitros

COMPOSICIÓN:

Cada 5 ml (una cucharadita) contiene:

Claritromicina

250 mg

Excipientes, c.s.

INDICACIONES Y USO CLÍNICO:

CLARIMICIN® ésta indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles a claritromicina.

— Bronquitis aguda y crónica, inclusive la producida por H. influeza.

— Faringitis.

— Sinusitis.

— Otitis.

— Amigdalitis.

— Neumonía atípica y típica.

— Infecciones de la piel y tejidos blandos.

— Infección por Mycobacterium avium.

— Erradicación de Helicobacter pylori en úlcera péptica.

FARMACOLOGÍA Y FARMACOCINÉTICA:

Mecanismo de acción: CLARIMICIN® es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de proteínas al ligarse a la sub-unidad ribosómica 50 s de microorganismos sensibles.

Absorción: CLARIMICIN® se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Es estable en el ácido gástrico. Lo alimentos retrasan su absorción pero no afectan su biodisponibilidad.

Distribución: CLARIMICIN® es ampliamente distribuido en los tejidos y fluidos corporales. Después de su administración se alcanzan altas concentraciones en el tracto respiratorio superior, pulmones e hígado.

Metabolismo: CLARIMICIN® se metaboliza en el hígado y se excreta por heces y orina.

CONTRAINDICACIONES:

CLARIMICIN® ésta contraindicado en pacientes con sensibilidad a los antibióticos del grupo macrólido.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

— El uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia no ha sido establecido, por lo que queda a criterio del médico.

— Pacientes con insuficiencia hepática o renal.

— Pacientes con tratamiento de drogas que se metabolizan en el citocromo P-450 pueden aumentar sus niveles séricos al tomarse junto con CLARIMICIN®.

— Interacción medicamentosa, especialmente con: Carbamazepina, digoxina, rifampicina, terfenadina, teofilina, warfarina y zidovudina.

EFECTOS ADVERSOS:

— Se han reportado problemas en el tracto gastrointestinal como náusea, diarrea, dispepsia, sabor anormal.

— Dolor de cabeza.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN, DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:

Niños: 15 mg/kg/día repartidos en dos tomas (cada 12 hrs).

— Tratamiento de 5 a 10 días.

— Puede ingerirse con alimentos, leche o con el estómago vacío.

MODO DE PREPARACIÓN:

Agregue agua hervida a temperatura ambiente, hasta la flecha indicadora. Agite el contenido fuertemente. Complete con agua hasta llegar de nuevo a la flecha indicadora y agite de nuevo.

Agite bien el frasco antes de cada uso.

La suspensión reconstituida debe guardarse a temperatura ambiente y después de dos semanas de preparada desecharla.

Conservar en un lugar fresco protegido de la luz.

PRESENTACIÓN: Frasco con polvo para suspensión con 60 ml y 250 mg/5ml.

NEWPORT PHARMACEUTICALS OF COSTA RICA S.A.