CLARIMICIN
CLARITROMICINA
Granulado para suspensión oral
Frasco con polvo para reconstituir, Suspensión oral, 60 Mililitros
Frasco con polvo para reconstituir, Suspensión oral, 250/5 mg/ml
COMPOSICIÓN:
Cada 5 ml (una cucharadita) contiene:
Claritromicina |
250 mg |
Excipientes, c.s. |
INDICACIONES Y USO CLÍNICO:
CLARIMICIN® ésta indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles a claritromicina.
— Bronquitis aguda y crónica, inclusive la producida por H. influeza.
— Faringitis.
— Sinusitis.
— Otitis.
— Amigdalitis.
— Neumonía atípica y típica.
— Infecciones de la piel y tejidos blandos.
— Infección por Mycobacterium avium.
— Erradicación de Helicobacter pylori en úlcera péptica.
FARMACOLOGÍA Y FARMACOCINÉTICA:
Mecanismo de acción: CLARIMICIN® es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de proteínas al ligarse a la sub-unidad ribosómica 50 s de microorganismos sensibles.
Absorción: CLARIMICIN® se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Es estable en el ácido gástrico. Lo alimentos retrasan su absorción pero no afectan su biodisponibilidad.
Distribución: CLARIMICIN® es ampliamente distribuido en los tejidos y fluidos corporales. Después de su administración se alcanzan altas concentraciones en el tracto respiratorio superior, pulmones e hígado.
Metabolismo: CLARIMICIN® se metaboliza en el hígado y se excreta por heces y orina.
CONTRAINDICACIONES:
CLARIMICIN® ésta contraindicado en pacientes con sensibilidad a los antibióticos del grupo macrólido.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
— El uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia no ha sido establecido, por lo que queda a criterio del médico.
— Pacientes con insuficiencia hepática o renal.
— Pacientes con tratamiento de drogas que se metabolizan en el citocromo P-450 pueden aumentar sus niveles séricos al tomarse junto con CLARIMICIN®.
— Interacción medicamentosa, especialmente con: Carbamazepina, digoxina, rifampicina, terfenadina, teofilina, warfarina y zidovudina.
EFECTOS ADVERSOS:
— Se han reportado problemas en el tracto gastrointestinal como náusea, diarrea, dispepsia, sabor anormal.
— Dolor de cabeza.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN, DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:
Niños: 15 mg/kg/día repartidos en dos tomas (cada 12 hrs).
— Tratamiento de 5 a 10 días.
— Puede ingerirse con alimentos, leche o con el estómago vacío.
MODO DE PREPARACIÓN:
Agregue agua hervida a temperatura ambiente, hasta la flecha indicadora. Agite el contenido fuertemente. Complete con agua hasta llegar de nuevo a la flecha indicadora y agite de nuevo.
Agite bien el frasco antes de cada uso.
La suspensión reconstituida debe guardarse a temperatura ambiente y después de dos semanas de preparada desecharla.
Conservar en un lugar fresco protegido de la luz.
PRESENTACIÓN: Frasco con polvo para suspensión con 60 ml y 250 mg/5ml.
NEWPORT PHARMACEUTICALS OF COSTA RICA S.A.