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PLM-Logos
Bandera Panamá
CLARIBAC Suspensión
Marca

CLARIBAC

Sustancias

CLARITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión

Presentación

Frasco(s), 50 cc Suspensión, 125 Miligramos

Frasco(s), 50 cc Suspensión, 250 Miligramos

FÓRMULA:

Cada 5 ml (una cucharadita) de SUSPENSIÓN reconstituida contienen:

Claritromicina

125 mg

Excipientes cs

Cada 5 ml (una cucharadita) de SUSPENSIÓN reconstituida contienen:

Claritromicina

250 mg

Excipientes csp

5 ml

Claritromicina

500 mg

Excipientes csp

1 tableta

INDICACIONES:

Infecciones causadas por microorganismos susceptibles:

Infecciones de las vías respiratorias inferiores:

Neumonía, bronquitis aguda y crónica.

Infecciones de las vías respiratorias superiores:

Faringitis, sinusitis, amigdalitis y otitis media.

Infecciones de la piel y tejidos blandos:

Celulitis, foliculitis, erisipela, impétigo, furunculosis y abscesos.

Infecciones producidas por Mycobacterium avium, en terapia combinada con otros antimicobacterianos.

Tratamiento de úlcera péptica e infección con Helicobacter pylori, para erradicar el H. pylori y reducir el riesgo de recurrencia de úlcera, en asociación con supresores de acidez gástrica.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a eritromicina y otros antibióticos macrólidos. Pacientes en tratamiento con terfenadina, cisaprida y primozida. No existen estudios sobre la seguridad e inocuidad del uso de claritromicina durante el embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES: Pacientes con insuficiencia hepática y renal.

EFECTOS SECUNDARIOS: Se han reportado casos de náuseas, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza. En raros casos se ha reportado colitis, daño hepático, trombocitopenia e hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

La administración conjunta de claritromicina y teofilina, carbamazepina o zidovudina pueden alterar la concentración de estos últimos en el plasma sanguíneo. También puede ocurrir interacción con warfarina, alcaloides del ergot, triazolam, midazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoína, ciclosporina, digoxina y rifampicina.

DOSIS: La que indique el médico, generalmente la dosis recomendada para niños de 6 meses a 12 años es: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, durante 10 días.

La dosis debe de ser ajustada en pacientes con insuficiencia renal severa.

DESCRIPCIÓN:

La claritromicina, principio activo de CLARIBAC, es un nuevo antibiótico macrólido. La claritromicina tiene acción antibacteriana contra las bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivo y gram negativo.

PRESENTACIONES:

CLARIBAC 500 mg: Caja x 10 tabletas.

CLARIBAC 125 mg: Susp. fco 50 cc.

CLARIBAC 250 mg: Susp. fco 50 cc.

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