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PLM-Logos
Bandera Panamá
CICLOFERON Crema
Marca

CICLOFERON

Sustancias

ACICLOVIR

Forma Farmacéutica y Formulación

Crema

Presentación

Caja, 1 Tubo, 10 g, 5%

Caja, 1 Tubo, 2 g, 5%

1 Caja,1 Tubo,2,5 g,5%

Caja, 1 Tubo, 5 g, 5%

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 mL de la SUSPENSIÓN contienen:

Aciclovir 4 g

Vehículo, c.b.p. 100 mL

Cada 100 mL de SOLUCIÓN SPRAY contienen:

Aciclovir 5 g

Vehículo, c.b.p. 100 mL

Cada 100 g de CREMA contienen:

Aciclovir 5 g

Excipiente, c.b.p. 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Anti herpético. Para el tratamiento de los episodios iniciales y de cuadros recurrentes de: Herpes genital, herpes simple, herpes zóster, varicela, herpes simple labial, aún en pacientes inmunocomprometidos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al aciclovir, estados de deshidratación severa, daño renal preexistente o alteraciones neurológicas secundarias a tratamientos con citotóxicos.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No existen datos suficientes del uso de aciclovir durante el embarazo. Se debe evaluar el beneficio del tratamiento contra el potencial riesgo que representa para el producto en desarrollo. Deberán tomarse precauciones para su administración durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado algunas reacciones exantemáticas que remiten cuando se suspende el medicamento, como malestar generalizado, fiebre, cefalea, diarrea, náuseas, mareo, somnolencia, y en ocasiones, confusión, alucinaciones, mialgias, alopecia y prurito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El uso concomitante con probenecid prolonga la vida media del aciclovir y aumenta el potencial de toxicidad sobre el SNC. El interferón y metotrexato pueden favorecer la aparición de alteraciones neurológicas. Se debe evaluar su uso concomitante con medicamentos nefrotóxicos. Con el uso tópico no se han reportado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Suspensión: Oral.

Adultos:

Herpes genital: 200 mg (5 mL) cada 4 horas durante 7 a 10 días.

En infecciones recurrentes: 200 mg (5 mL) cada 4 horas durante 7 días.

Como tratamiento crónico: 400 mg (10 mL) cada 12 horas durante 12 meses.

Como terapia intermitente: 200 mg (5 mL) cada 4 a 8 horas durante 5 días.

Herpes simple mucocutáneo: 200 mg (5 mL) cada 4 horas durante 7 a 10 días.

En casos graves o pacientes inmunocomprometidos: 400 mg (10 mL) cada 4 horas durante 7 a 10 días.

Herpes zóster y varicela: 800 mg (20 mL) cada 4 horas durante 7 a 10 días.

El tratamiento se debe iniciar dentro de las primeras 24 horas en que aparecen los signos y síntomas.

Niños:

Varicela: De 12 años y mayores o con peso superior a los 40 kg, 400 mg cada 6 horas durante 7 días.

De 2 a 11 años, 20 mg/kg de peso cada 6 horas durante 5 a 7 días.

Cada 10 mL contienen 400 mg de aciclovir.

La dosis recomendada para menores de 2 años es de hasta 3,000 mg/m2/día y 80 mg/kg/día.

Crema: Tópica.

Uso cutáneo: Aplicar con un hisopo sobre las lesiones 5 veces al día durante 7 a 10 días.

Solución spray: Uso cutáneo.

En adultos y niños de 1 a 12 años: Una atomización en las lesiones 5 veces al día durante 5 a 7 días.

Si no hay remisión de las lesiones durante los primeros 7 días de tratamiento, se deberá continuar durante otros 5 días.

Aplicar suficiente cantidad para cubrir todas las lesiones adecuadamente.

Es recomendable asociar a la aplicación tópica, la administración oral para lograr acción sistémica.

PRESENTACIONES: Frasco con 60 mL y 125 mL con vaso dosificador (graduado a 2.5, 5, 7.5 y 10 mL).

(10 mL equivalen a 400 mg de aciclovir).

Caja con tubo de 2, 5 y 10 g al 5%.

Caja con frasco atomizador con 50 mL al 5%.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 25 °C y en lugar seco.

Mantenga el frasco y el tubo bien cerrados.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Crema y solución spray: Solo uso externo.

Hecho en México, por:

LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C. V.

Ética Farmacéutica desde 1938

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