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Bandera Panamá
CEUMID Solución oral
Marca

CEUMID

Sustancias

LEVETIRACETAM

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución oral

Presentación

Envase(s), Solución, 100x150 mg/ml

FÓRMULAS:

CEUMID 250: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene levetiracetam 250 mg; Exc. c.s.

CEUMID 500: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene levetiracetam 500 mg; Exc. c.s.

CEUMID 1000: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene levetiracetam 1000 mg; Exc. c.s.

CEUMID SOL: Levetiracetam 100 mg por 150 ml; Exc. c.s.

INDICACIONES: CEUMID, está indicado en el tratamiento de las crisis epilépticas, ya sea focales o generalizadas.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: CEUMID (levetiracetam), es un antiepiléptico, perteneciente a un nuevo grupo de fármacos, cuyo mecanismo de acción no totalmente explicado, no parece relacionarse con la interacción con ninguno de los neurotransmisores conocidos. El levetiracetam posee una muy buena biodisponibilidad cuando se lo administra por vía oral, no interferida por los alimentos.

CONTRAINDICACIONES: CEUMID, no debe utilizarse en casos de conocida hipersensibilidad a levetiracetam, u otros derivados de la pirrolidona. Por carecer de estudios suficientes que avalen su utilización, CEUMID está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (salvo indicación médica en contrario).

PRECAUCIONES: Y ADVERTENCIAS: En pacientes con insuficiencia renal leve y moderada la dosis diaria debe ser ajustada de acuerdo a la funcionalidad renal. La insuficiencia hepática moderada no exige ningún ajuste.

Clearance de creatinina:

Dosis:

Clearance de creatinina

Dosis

> 80

500 - 1500 mg cada 12 horas

50 - 80

500 - 1000 mg cada 12 horas

30-50

250 - 750 mg cada 12 horas

< 30

250 - 500 mg cada 12 horas

Etapas finales de la I.R.

500 - 1000 mg cada 24 horas

EFECTOS ADVERSOS: Son poco frecuentes a las dosis recomendadas; se han descrito somnolencia y astenia en algunos pacientes. Otros efectos secundarios muy poco frecuentes son mareos, vértigos, labilidad emocional, insomnio, temblores, ataxia, alteraciones digestivas y erupción cutánea. También se han descrito cefaleas, dolor toráxico, diplopía, depresión y pensamientos suicidas.

INCOMPATIBILIDADES: No se describe ninguna incompatibilidad con ninguno de los antiepilépticos conocidos.


INTERACCIONES: Los estudios realizados demuestran que levetiracetam no influye sobre los niveles plasmáticos de carbamazepina, fenitoina, primidona, valproato, digoxina ni warfarina.

POSOLOGÍA: CEUMID, se administra por vía oral, con abundante líquido, e independientemente de los alimentos. Se recomienda comenzar con 500 mg dos veces por día, durante dos a cuatro semanas.

De acuerdo a la evolución del paciente esta dosis inicial puede ser aumentada de a 500 mg dos veces por día, cada dos a cuatro semanas, hasta un máximo de 1.500 mg dos veces por día. Se aconseja vigilar la funcionalidad renal en los ancianos y ajustar la dosis si fuese necesario.

TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS: En los raros casos en que se han producido sobredosis accidentales con levetiracetam, los síntomas predominantes fueron somnolencia, agitación agresividad, disminución del nivel de conciencia y depresión respiratoria. No existe un antídoto específico frente a la intoxicación por levetiracetam. Se recomienda eliminar la droga no absorbida mediante el lavado gástrico o estimulando el vómito. Se debe instituir un tratamiento de soporte y monitorizar los signos vitales.

La hemodiálisis puede eliminar el 50% del levetiracetam circulante en 4 horas (su uso debe quedar limitado a aquellos pacientes con funcionalidad renal comprometida).

PRESENTACIONES:

CEUMID 250, envases conteniendo 20 comprimidos recubiertos.

CEUMID 500, envases conteniendo 20 y 30 comprimidos recubiertos.

CEUMID 1000, envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

CEUMID Solución, envase conteniendo 100 mg por 150 ml.

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