FÓRMULA:

Cada 5 ml (1 cucharadita) contienen: Cefaclor monohidrato equivalente a 250 mg.

INDICACIONES Y USO: Cefaclor está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por cepas susceptibles de los microorganismos : Otitis media por S. pneumoniae (D. pneumoniae), H. influenzae, estafilococos y S. pyogenes (estrepto-cocos b-hemolíticos del grupo a) y M. catarrhalis.

Infecciones del aparato urinario, incluso pielonefritis y cistitis (por E. coli, P. mirabilis, especies de klebsiella y estafilococos coagulasa-negativos) cefaclor ha demostrado ser eficaz en las infecciones agudas y crónicas del aparato urinario. Infecciones de la piel y tejido subcutáneo por Staphylococcus aureus y S. pyogenes (estreptococos b-hemolíticos del grupo a).

PROPIEDADES: Es un antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación para administración oral.

CONTRAINDICACIONES: Cefaclor está contraindicado en los pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos cefalosporínico.

ADVERTENCIAS: Antes de instituir el tratamiento con cefaclor, es preciso hacer un interrogatorio minucioso para determinar si el paciente ha tenido reacciones previas de hipersensibilidad al cefaclor, las cefalosporinas, las penicilinas u otros medicamentos.

Si se presenta una reacción alérgica al cefaclor, la administración del medicamento debe ser suspendida y el paciente debe ser tratado con agentes antihistamínicos, inmunosupresores o corticosteroides.

PRECAUCIONES: El uso prolongado puede dar lugar a una hiperproliferación de microorganismos no susceptibles a su acción, por lo cual es esencial observar cuidadosamente al paciente. Si durante el tratamiento se presenta una infección sobreagregada, deben tomarse las medidas apropiadas.

Cefaclor debe administrarse con cautela a los pacientes con marcada insuficiencia renal. La vida media de cefaclor en la anuria es de 2.3 a 2.8 horas, razón por la que no suele ser necesario hacer ajuste de dosis en los enfermos con insuficiencia renal moderada o severa.

Reacciones secundarias:

Hipersensibilidad: Se han observado reacciones alérgicas en 1.5% de pacientes, tales como urticaria y erupciones morbiliformes (1 en 100 pacientes). Diarrea, náuseas, vómitos, eritema multiforme, exantema, artritis, artralgia, fiebre, aumento de transaminasas (más frecuentes en niños

Otros: Efectos que se consideran relacionados con el tratamiento incluyen eosinofilia, prurito genital o vaginitis y rara vez trombocitopenia o nefritis intersticial reversible.

Interacciones:

Aumenta acción de: anticoagulantes orales.

Excreción renal inhibida por: probenecid.

Lab: falso + en test de Coombs y glucosuria por métodos de reducción.

POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN: Es administrado por vía oral.

Adultos: La dosis usual para adultos es de 250 mg cada 8 a 12 horas. En el tratamiento de la bronquitis y la neumonía, la dosis es de 250 mg administrada 3 veces al día. En el tratamiento de la sinusitis se recomienda una dosis de 250 mg administrada 3 veces al día durante 10 días. En las infecciones más graves, tales como neumonía, o las causadas por microorganismos menos susceptibles, las dosis pueden aumentarse al doble.

Niños: La dosis usual diaria recomendada para las infecciones leves a moderadas en los niños es de 20 mg/kg./día, en dosis fraccionadas cada 8 horas con una dosis máxima de 1 g al día.

En las infecciones más graves, tales como neumonía, otitis media e infecciones causadas por microorganismos menos susceptibles, la dosis recomendada es de 40 mg/kg./día en dosis fraccionadas con una dosis máxima de 1 g al día. En el tratamiento de la bronquitis y neumonía, la dosis es de 20 mg/kg./día, en dosis fraccionadas administradas 3 veces al día.

Diarrea, náuseas, vómitos, eritema multiforme, exantema, artritis, artralgia, fiebre, erupción, urticaria, prurito, eosinofilia, aumento de transaminasas (más frecuentes en niños).

PRESENTACIÓN: Frasco de 75 ml con 250 mg/5 ml.

LABORATORIOS BONIN

ALMACENAMIENTO: Consérvese a la temperatura ambiente 15 °C a 30 °C.