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Bandera Panamá
CARBAMAZEPINA GB PHARMA Tabletas
Marca

CARBAMAZEPINA GB PHARMA

Sustancias

CARBAMAZEPINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 30 Tabletas ranuradas,

FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

Carbamazepina

200 mg

Excipiente c.s.p.

1 tableta

TOXICIDAD: La intoxicación aguda por carbamazepina puede ocasionar estupor o coma, hiperirritabilidad, convulsiones y depresión respiratoria, depresión de la médula ósea, ictericia colestásica, ictericia hepatocelular, arritmias, hipo-hipertensión, retención urinaria aguda. En sobredosis puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.

INDICACIONES:

Indicada en crisis epilépticas parciales con sintomatología compleja o simple, crisis epilépticas primaria y secundariamente generalizadas con componente clónico tónico, formas epilépticas mixtas.

Tratamiento profiláctico de la enfermedad maniaco depresiva.

Neuralgia esencial del trigémino y del glosofaríngeo.

Síndrome de deshabituación al alcohol.


MECANISMO DE ACCIÓN: No ha sido exactamente determinado. Acción antiepiléptica: se supone que la carbamazepina, es capaz de estabilizar la membrana de las células neuronales. Acción antineurálgica: es específica en la neuralgia del trigémino.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la droga o a otros compuestos tricíclicos. Glaucoma. Embarazo y lactancia. Hipertrofia prostática. Recuento anormal de plaquetas. Psicosis latente. Insuficiencia hepática o renal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Medicamento indicado solo en adultos. Cautela en pacientes con trastornos cardíacos, hepáticos o renales. Vigilar los parámetros hematológicos. No consumir bebidas alcohólicas. Precaución en la conducción de vehículos por disminución de la capacidad de reacción. Los pacientes geriátricos son más sensibles a los efectos adversos. No presenta potencial carcinógeno ni mutágeno. Tomar con alimentos.

REACCIONES ADVERSAS: En general la carbamazepina es bien tolerada, aunque pueden presentarse, especialmente al comienzo de la terapia, reacciones como somnolencia, vértigo, ataxia, diplopía y visión borrosa, cefaleas, mareos, disminución del alerta mental y de la coordinación física, anorexia, vómitos y reacciones alérgicas cutáneas. Leucopenia transitoria. Trombocitopenia pasajera. Estos efectos adversos ceden a disminuir la dosis o si es necesario, suprimir la medicación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No administrar simultáneamente con: fenitoína, fenobarbital, imao, anticoagulantes orales, alcohol, contraceptivos orales. Propoxifeno, verapamilo, diltiazen y dextro propoxifeno, tetraciclinas, eritromicina. Paracetamol. Glucocorticoides.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

Vía oral:

Adultos: De 200 mg, 1-2 veces al día, hasta 1,600 mg diarios, aumentando las dosis gradualmente.

Niños: 10-20 mg/kg./día en 2 o 3 tomas.

TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS: Inducción a la emesis o lavado gástrico, administrar carbón activado y continuar con terapia de mantenimiento de las funciones vitales.

PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas ranuradas.

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