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Bandera Panamá
BROSOL COMPUESTO Solución oral
Marca

BROSOL COMPUESTO

Sustancias

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE, CLENBUTEROL

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución oral

Presentación

Frasco, 120 ml Solución oral,

FÓRMULAS

Cada 100 mL contienen:

Ambroxol clorhidrato

150 mg

Clenbuterol clorhidrato

0.1 mg

Excipientes

c. s.

Cada 5 mL contienen:

Ambroxol clorhidrato

7.500 mg

Clenbuterol clorhidrato

0.005 mg

Excipientes

c. s.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Bronquitis aguda, bronquitis asmatiforme, asma bronquial y en general en todos aquellos procesos agudos y crónicos que cursan con retención de secreciones y broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES: Hipertiroidismo, estenosis aórtica subvalvular taquiarritmia. El tratamiento simultáneo con otros broncoespasmolíticos simpaticomiméticos solo puede hacerse bajo control médico. No hay contraindicaciones para la inhalación simultánea de broncoespasmolíticos anticolinérgicos.

Debe suministrarse con precaución en caso de diabéticos descompensados. Como ocurre con casi todas las drogas no se recomienda su empleo durante el primer trimestre del embarazo.

PRECAUCIONES: Manéjese con cuidado en pacientes con úlcera gástrica. Este medicamento se deberá administrar con precaución después de un reciente infarto al miocardio. Aunque no ha sido demostrada su acción teratogénica, siguiendo normas internacionales, no se recomienda el empleo del medicamento durante los tres primeros meses del embarazo. Por la acción útero-inhibidora del clorhidrato de clenbuterol el medicamento no se debe administrar durante el período de embarazo próximo al parto.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias rara vez se desencadenan utilizando las dosis recomendadas. Ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómitos. Los sujetos con mayor sensibilidad llegan a desarrollar discreto temor o ligera inquietud, taquicardia o palpitaciones que generalmente se presentan al inicio del tratamiento, en estos casos se recomienda reducir la dosis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La acción del clorhidrato de clenbuterol puede ser contrarrestada por betabloqueantes y en sentido inverso.

BROSOL® COMPUESTO puede administrarse con otro tipo de medicamentos sin riesgo de interacciones adversas. Esta observación es válida sobre todo para tratamiento concomitante con fármacos utilizados en forma rutinaria en pacientes hospitalizados como: Glucósidos cardíacos, diuréticos y corticosteroides.

DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA

A menos que el médico indique lo contrario según la gravedad del cuadro, deben ingerir, por vía oral.

BROSOL® COMPUESTO Solución:

Adultos y niños mayores de 12 años: 4 cucharaditas (20 mL) 2 veces al día.

Niños de 6 a 12 años: 3 cucharaditas (15 mL) 2 veces al día.

Niños de 4 a 6 años: 2 cucharaditas (10 mL) 2 veces al día.

Niños de 2 a 4 años: 1 1/2 cucharadita (7.5 mL) 2 veces al día.

Niños de 8 meses a 2 años: 1 cucharadita (5 mL) 2 veces al día.

Lactantes hasta 8 meses: 1/2 cucharadita (2.5 mL) 2 veces al día.

CARACTERÍSTICAS: La asociación clorhidrato de ambroxol y clenbuterol permite el tratamiento sinérgico de las neumopatías obstructivas en la que se asocia al componente espástico bronquial, el aumento de la producción de secreciones viscosas. Estas dos situaciones son casi constantes en esta patología y se suman para dificultar la respiración.

La alta densidad de las secreciones dificulta su movilización actuando como factor agravante de la broncoconstricción. Su adhesividad a la pared bronquial dificulta su movilización y favorece la infección.

El clenbuterol es un simpaticomimético de acción broncodilatadora con poco efecto Beta 1, produce una eficaz espasmólisis de la musculatura bronquial permitiendo el pasaje de aire a través de la luz bronquial, además posee propiedades secretolíticas por estimulación del sistema insosómico de la mucosa bronquial. El clorhidrato de ambroxol fluidifica las secreciones, facilita su movilización al estimular el movimiento ciliar y coadyuva a aliviar el cuadro broncoespástico evitando las recidivas por acción mecánica de los tapones mucosos.

El desarrollo de un preparado de combinación con estas dos acreditadas sustancias tiene por objeto ejercer una intensa acción en los dos síntomas básicos de las enfermedades de las vías respiratorias mucoéstasis y broncoconstricción, y por consiguiente tiene también como resultado a través de la mejoría del mecanismo de limpieza del árbol bronquial un alivio sostenido de la respiración para los pacientes. La asociación de los principios activos en un mismo producto facilita su administración en una dosificación eficaz y equilibrada.

PRESENTACIÓN

BROSOL® COMPUESTO: Frasco conteniendo 120 mL de solución.

Producto medicinal.

Venta bajo receta médica.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservar a temperatura no mayor de 30 °C.

Proteger de la luz.

Fabricado por:

LABORATORIOS ROWE, S.R.L.

Santo Domingo, Rep. Dominicana

Reg. Ind. 17090

Última revisión de texto septiembre, 2015

Atención al cliente: 809-687-2701, Ext. 105