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BRONDIL BALSÁMICO 600-250 Polvo para suspensión inyectable
Marca

BRONDIL BALSÁMICO 600-250

Sustancias

AMPICILINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para suspensión inyectable

Presentación

Caja, 1 Frasco vial, 1 Ampolla, 500+100/5 mg+mg/ml

Caja, 1 Frasco vial, 1 Ampolla, 200+50/2.5 mg+mg/ml

COMPOSICIÓN

BRONDIL BALSÁMICO 600®

Cada frasco vial contiene:

Ampicilina Benzatínica equivalente a Ampicilina base

500 mg

Ampicilina Sódica equivalente a Ampicilina base

100 mg

Excipientes, c.s.p.

1 frasco vial

Cada ampolla disolvente contiene:

Ambroxol

15.0 mg

Guaifenesina

100 mg

Gomenol

5 mg

Eucaliptol

5 mg

Lidocaína HCI

25 mg

Vehículo, c.s.p

5 mL

BRONDIL BALSÁMICO 250®

Cada frasco vial contiene:

Ampicilina Benzatínica equivalente a Ampicilina base

200 mg

Ampicilina Sódica equivalente a Ampicilina base

50 mg

Excipientes, c.s.p.

1 frasco vial

Cada ampolla disolvente contiene:

Ambroxol

7.5 mg

Guaifenesina

50 mg

Gomenol

2.5 mg

Eucaliptol

2.5 mg

Lidocaína HCI

12.5 mg

Vehículo, c.s.p

2.5 mL

INDICACIONES: BRONDIL BALSÁMICO 600-250® es un mucolítico y antibiótico de amplio espectro, indicado para el tratamiento de infecciones agudas o crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores: faringitis, bronquitis, traqueobronquitis, neumonías, bronconeumonías y, en general, en todos los procesos infecciosos que cursen con retención de secreciones. Se aplica en infecciones locales o generalizadas que no responden satisfactoriamente a otros antibióticos, especialmente a gérmenes de los grupos enterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella y E. Coli.


MECANISMO DE ACCIÓN: La ampicilina es una penicilina semisintética con poder bactericida de amplio espectro, su actividad antibacteriana depende de sus efectos inhibitorios sobre síntesis de la pared celular bacteriana, originando una estructura defectuosa y osmóticamente inestable.


ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antibiótico de amplio espectro y mucolítico-expectorante.

FARMACOCINÉTICA Y METABOLISMO: La ampicilina sódica, se absorbe rápidamente. El pico de la concentración plasmática de la ampicilina es de aproximadamente 7 mcg/ml alrededor de 1-2 horas siguientes a la administración de una dosis de 500 mg y al cabo de 8 horas se encuentran concentraciones séricas detectables. Más de 20% de la dosis administrada se une a las proteínas plasmáticas. Se distribuye en líquidos y tejidos corporales, atraviesa la barrera placentaria y pequeñas cantidades se excretan a través de la leche materna. Penetra en el esputo mucoso o purulento, así como en la secreción del oído medio. Cerca del 40% de la dosis es metabolizado por lo que se convierte en ácido peniciloico y bajo esta forma se elimina por la orina, al igual que lo hace el 60% restante, pero en forma inalterada, determinando elevados niveles de la misma, lo cual requiere de inyecciones repetidas para mantener el nivel de concentración inhibitoria mínima necesaria en sangre. Esta situación se evita al asociarla a la ampicilina de sal benzatínica, poco soluble, que se absorbe lentamente, sosteniendo las concentraciones útiles de ampicilina durante más de 24 horas. Aproximadamente 25 a 30% de la concentración de ampicilina benzatínica, puede ser recobrada de la orina antes de las 32 horas.

BRONDIL BALSÁMICO 600-250® incluye en la ampolla disolvente, ambroxol y guaifenesina, dos sustancias balsámicas de acción expectorante, bronquiolítica y antiséptica que coadyuvan a la mejor actividad terapéutica y broncopulmonar de la Ampicilina.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. La ampicilina está contraindicada en pacientes que hayan tenido una reacción previa de hipersensibilidad a las penicilinas y las cefalosporinas.

ADVERTENCIAS: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad (anafilactoides) graves y ocasionalmente mortales en pacientes bajo tratamiento con penicilina. Si se presenta una reacción alérgica, debe instituirse el tratamiento apropiado y considerar la descontinuación de la ampicilina.

Uso durante el embarazo: La seguridad de la ampicilina sódica durante el embarazo no ha sido establecida. No debe emplearse en mujeres embarazadas a menos que, a juicio del médico, los beneficios previstos sean sustancialmente más importantes que el riesgo potencial para el feto.

Uso durante la lactancia: Se han detectado pequeñas cantidades de ampicilina en la leche materna. Se desconocen los efectos sobre el lactante. Se debe proceder con precaución cuando se administre ampicilina a una mujer durante la lactancia.


PRECAUCIONES Y/O RESTRICCIONES: Durante el tratamiento se debe tener presente la posibilidad de superinfecciones con patógenos micóticos o bacterianos. Puede presentarse colitis pseudomembranosa inducida por el antibiótico mediante diarrea grave y persistente que puede amenazar la vida. Puede haber acumulación de ampicilina en los pacientes con deterioro severo de la función renal (depuración de creatinina de menos de 30 ml/min). Se ha sugerido que estos pacientes deberían recibir dosis menos frecuentes cuando se traten infecciones sistémicas, aunque para el tratamiento de las infecciones de las vías urinarias deberían emplearse las dosis usuales. BRONDIL BALSÁMICO 600-250® contiene lidocaína, anestésico local para mejorar la tolerancia del producto. Utilizar con cuidado en pacientes con úlcera gastroduodenal.

EFECTOS COLATERALES: Igual que con otras penicilinas, la mayoría de las reacciones adversas están limitadas esencialmente a reacciones de hipersensibilidad. Es más probable que estas reacciones se presenten en individuos que hayan presentado anteriormente hipersensibilidad a las penicilinas y en aquellos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno (rinitis, alergia o urticaria). Glositis, estomatitis, náuseas, vómito, enterocolitis. Ha habido reportes de urticaria, eritema multiforme y un caso ocasional de dermatitis exfoliativa. La reacción más grave ha sido anafilaxia y generalmente ha estado asociada con la presentación parenteral.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La velocidad de excreción de la penicilina es reducida por la administración concomitante de probenecid. El probenecid prolonga y eleva las concentraciones sanguíneas de las penicilinas. Los pacientes que reciben alopurinol para la hiperuricemia parecen estar predispuestos al desarrollo de erupción cutánea inducida por la ampicilina. La ampicilina ha estado asociada con una reducción de la excreción urinaria de los estrógenos endógenos en mujeres embarazadas y con reportes aislados de irregularidades menstruales y embarazos no planeados en pacientes que reciben anticonceptivos orales.

PREPARACIÓN: El contenido de la ampolla se vierte en el vial y se agita; luego se administra por vía intramuscular profunda.


POSOLOGÍA:

Uso exclusivo intramuscular profundo.

BRONDIL BALSÁMICO 600®

Mayores de 12 años y adultos: 1 vial de la mezcla de ampicilinas Benzatínica-Sódica cada 24 horas. Puede aumentarse la dosis en caso de ser necesario.

BRONDIL BALSÁMICO 250®

Niños: 1 vial de la mezcla de ampicilinas Benzatínica-Sódica cada 24 horas. Puede aumentarse la dosis en caso necesario, de acuerdo al criterio del médico, a la edad, al peso corporal del paciente y a la gravedad de la infección.

En caso de usar la mitad de la dosis contenida en el vial y el disolvente, el material sobrante deberá eliminarse. No utilizarlo para una segunda administración.

SOBREDOSIFICACIÓN: Las penicilinas tienen toxicidad directa mínima para el paciente. Es posible que la ingestión de una dosis muy grande, produzca toxicidad severa. Es sumamente probable que esa sobredosis cause náuseas y vómito y que no sea retenida. Como no hay ningún antídoto, el tratamiento, si es necesario, deberá ser de apoyo. La ampicilina es eliminada por hemodiálisis. Los pacientes con disfunción renal son los que tienen mayor probabilidad de acumular concentraciones sanguíneas tóxicas de penicilina.

PRESENTACIONES

BRONDIL BALSÁMICO 600®: Caja conteniendo 1 frasco vial con 500mg + 100mg (Ampicilinas Benzatínica-Sódica) para reconstituir con 1 ampolla de 5 mL como disolvente (Inyepac).

BRONDIL BALSÁMICO 250®: Caja conteniendo 1 frasco vial con 200mg + 50mg (Ampicilinas Benzatínica-Sódica) para reconstituir con 1 ampolla de 2.5mL como disolvente (Inyepac).

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en lugar seco y fresco ( no mas de 30 °C).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

Literatura exclusiva para médicos.

No se use después de su fecha de caducidad.

Este medicamento cumple con todos los requisitos de la c.G.M.P. y la FDA.

Elaborado por:

LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.

República Dominicana