FÓRMULA:

Cada 5 mL (1 cucharadita) contienen:

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES:

Infecciones del aparato respiratorio: Está indicado en faringitis, bronquitis, neumonía, otitis media, sinusitis, pleuresía.

Infecciones del aparato genitourinario: Está indicado en cistitis, pielonefritis, anexitis y endometritis.

Infecciones de la piel y tejidos blandos: Está indicado en abscesos, celulitis, linfangitis, úlceras, mastitis, furunculosis, erisipela, impétigo, etc.

Infecciones bucales: Está indicado en abscesos periodontales, estomatitis y pre y post-operatorio dental.

Otras infecciones: Se puede usar en otras infecciones como osteomielitis, septicemia, artritis séptica, peritonitis, sepsis puerperal, etc., con su amplio espectro se recomienda en profilaxis de cirugía ortopédica, abdominal y pélvica.

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la síntesis de la pared celular, probablemente por una acetilación de la transpeptidasa de la pared celular impidiendo la unión de las cadenas de peptidoglucano necesarias para dar fuerza y rigidez a la pared celular de las bacterias.

Además inhibe el crecimiento y la división celular provocando la lisis bacteriana.

Es activo contra muchos cocos grampositivos incluyendo Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis productores de penicilinasa, Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo B de Lancefield y estreptococos beta-hemolíticos del grupo A de Lancefield.

También actúa sobre microorganismos gramnegativos susceptibles incluyendo Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis y Shigella.

FARMACOCINÉTICA:

Absorción: Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. El máximo nivel sérico se obtiene después de una a dos horas.

Distribución: Se distribuye casi en todos los tejidos y fluidos corporales (bazo, hígado, riñones, huesos, bilis, esputo, líquido pleural y sinovial), atraviesa la placenta y está presente en la lecha materna.

Excreción: No es metabolizado y la vía principal de excreción es el riñón, de allí su eficacia en infecciones de las vía urinarias.

CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Por su estructura química similar a las penicilinas debe ser usado con cautela en pacientes alérgicos a la penicilina, ya que pueden presentar reacción anafiláctica.

Usarse estrictamente cuando sea necesario en el embarazo y lactancia, pues atraviesa la barrera placentaria y se han encontrado bajas concentraciones en la leche materna.

Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal.

Puede causar candidiasis oral en pacientes que requieren de terapia prolongada.

REACCIONES SECUNDARIAS: Puede provocar mareos, cefalea, parestesia, erupciones en la piel y urticaria, náuseas, anorexia, vómitos, diarrea, a nivel hematológico puede haber neutropenia transitoria, eosinofilia, leucopenia o anemia.

INTERACCIONES:

No administrar junto con: bacteriostáticos.

Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes.

Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona.

Lab: falso + en test directo de Coombs.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

Su administración es por vía oral:

En faringitis y amigdalitis producidas por el estreptococo beta hemolítico del grupo A la dosis es de 15 mg por kg de peso corporal cada 12 horas, o 30 mg por kg de peso corporal, una vez al día.

En las demás infecciones de las vías respiratorias, en infecciones de la piel y tejidos blandos, y en las infecciones de las vías urinarias, la dosis es de 15 mg por kg de peso corporal cada 12 horas.

En faringitis y amigdalitis producidas por el estreptococo beta hemolítico del grupo A la dosis es 500 mg cada 12 horas o 1 gramo una vez al día.

En las demás infecciones de las vías respiratorias, en infecciones de la piel y tejidos blandos, y en las infecciones de las vías urinarias, la dosis es de 500 mg cada 12 horas.

Contiene sacarina sódica.

SOBREDOSIS: El cefadroxilo se elimina por hemodiálisis.

PRESENTACIONES:

Frasco conteniendo polvo para suspensión para un volumen final de 60 mL.

Caja con 10 tabletas.

LABORATORIOS BONIN