Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Panamá
ATENOLOL ROWE Comprimidos recubiertos
Marca

ATENOLOL ROWE

Sustancias

ATENOLOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

Caja, 28 Comprimidos recubiertos, 100 Miligramos

Caja, 30 Comprimidos recubiertos, 50 Miligramos

Caja, 84 Comprimidos recubiertos, 100 Miligramos

Caja, 90 Comprimidos recubiertos, 50 Miligramos

FÓRMULAS

ATENOLOL 50:

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

Atenolol

50 mg

Excipientes

c.s.

ATENOLOL 100:

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

Atenolol

100 mg

Excipientes

c.s.

INDICACIONES:

Hipertensión arterial.

Cardiopatía isquémica (angina de pecho).

Taquiarritmias supraventriculares.

Infarto agudo al miocardio.

Molestias cardiocirculatorias funcionales.

CONTRAINDICACIONES:

Bloqueo AV de 2do. ó 3er. grado.

Shock cardiogénico.

Insuficiencia cardíaca manifiesta.

Bradicardia.

Diabetes no controlada.

Tumores de la médula suprarrenal productores de hormonas.

PRECAUCIONES:

Al igual que ocurre con otros betabloqueantes, no debe suspenderse bruscamente el tratamiento en pacientes con enfermedad isquémica cardíaca.

Una de las acciones farmacológicas del ATENOLOL es la reducción de la frecuencia cardíaca.

En el caso de que se presente bradicardia extrema atribuible al fármaco, deberá reducirse la dosis y si fuese necesario suspender el compuesto. Al ser un betabloqueante cardioselectivo puede emplearse, con precaución en pacientes con enfermedades crónicas obstructivas de las vías respiratorias. Sin embargo, en pacientes asmáticos puede provocar un aumento en la resistencia de las vías aéreas. Por lo general este broncoespasmo puede anularse e incluso invertirse con los broncodilatadores de uso habitual tales como salbutamol o isoprenalina.

En pacientes diabéticos se tendrá presente que los betabloqueantes pueden enmascarar la taquicardia, uno de los primeros síntomas de una reacción hipoglucémica. Por la misma razón podría enmascarar las primeras manifestaciones del hipertiroidismo.

El atenolol atraviesa la barrera placentaria. Las concentraciones en la leche materna son aproximadamente el triple de las plasmáticas. Ha sido utilizado para tratar hipertensión del embarazo (generalmente después de la vigésima semana de gestación) sin que exista evidencia de malformaciones fetales. Aunque no existen evidencias de malformaciones en el feto, ni efectos tóxicos, atenolol no debe utilizarse en el embarazo.

Tampoco se han descrito efectos adversos durante la lactancia, sin embargo no puede excluirse la posibilidad de efectos nocivos en el feto. Por tanto solo se utilizará atenolol durante el embarazo y la lactancia cuando a estricto criterio médico el beneficio justifique los riesgos potenciales.

No existe experiencia de uso pediátrico y en consecuencia no debe ser utilizado en niños.

Anestesia: En la mayoría de los pacientes no es recomendable retirar los fármacos betabloqueantes antes de la cirugía.

En el caso de que se decida suspender el medicamento antes de una intervención quirúrgica, la retirada tendrá que hacerse 48 horas antes de la misma. Si por el contrario se continua la medicación deberá tenerse cuidado especial con anestésicos como ciclopropano, tricloroetileno o éter, en caso de aparecer predominio de acción vagal puede corregirse con atropina (1-2 mg. vía I.V.).

Debido a que la eliminación del atenolol ocurre fundamentalmente por vía urinaria, debe ajustarse la posología en relación con la severidad de la insuficiencia renal. Los pacientes sometidos a hemodiálisis recibirán 50 mg después de cada diálisis. La administración se hará en medio hospitalario cada vez ya que pueden ocurrir caídas bruscas de la tensión arterial.

INTERACCIONES:

El atenolol no debe administrarse junto con verapamil.

No se comenzará el tratamiento con uno de los medicamentos citados antes de los 7 días de suspender el tratamiento con el otro.

Se tendrá precaución en la asociación de atenolol con antiarrítmicos de Clase 1, como la disopiramida. La reserpina puede tener efecto aditivo con los efectos de los beta-bloqueantes. En tratamientos conjuntos se vigilará al paciente para prevenir la hipotensión o bradicardia excesiva. Si se instaura un tratamiento conjunto con clonidina, no deberá suspenderse ésta hasta varios días después de suspender el atenolol.

En todos los tratamientos conjuntos, debe tenerse presente la posibilidad de potenciación del efecto bradicardizante.

CARACTERÍSTICAS:

Es un compuesto bloqueador de los receptores beta adrenérgicos caracterizado por su cardioselectividad, hidrofilia y vida media prolongada (6-9 horas). Absorción y biodisponibilidad de 40-60%, y excreción en forma inalterada por vía renal de 90%. Al tener pobre acción sobre los receptores B2 adrenérgicos, escaso metabolismo y atravesar limitadamente la barrera hematoencefálica, no produce los efectos secundarios que habitualmente se presentan con el uso de los betabloqueadores no selectivos. Estas características asociadas a su cómoda posología (un comprimido diario), avalan la buena tolerancia, la seguridad y la eficacia del atenolol en las entidades clínicas en las que frecuentemente se utiliza.

PRESENTACIONES

ATENOLOL 50: Caja conteniendo 30 y 90 comprimidos recubiertos de 50 mg.

ATENOLOL 100: Caja conteniendo 28 y 84 comprimidos recubiertos de 100 mg.

Producto medicinal.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservar en lugar seco, a temperatura no mayor de 30 °C.

Proteger de la luz.

Requiere receta médica.

Fabricado por:

LABORATORIOS ROWE, S.R.L.

Santo Domingo, Rep. Dominicana.

Reg. Ind. 17090.

Para: Ratio, S.A.

Ultima revisión de texto septiembre, 2012.

Línea de atención al usuario: 1-809-200-1282