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ASMATOL BABY BON/ ASMATOL AEROSOL/  ASMATOL Solución para respirador
Marca

ASMATOL BABY BON/ ASMATOL AEROSOL/ ASMATOL

Sustancias

SALBUTAMOL (ALBUTEROL)

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución para respirador

Presentación

Caja, 1 Frasco(s), 1 Frasco gotero, 15+60 Mililitros

FÓRMULA:

Cada atomización de AEROSOL contiene:

Salbutamol

100 mcg (0.1 mg)

Cada 1 mL de SOLUCIÓN PARA RESPIRADOR contiene:

Salbutamol

5 mg

Frasco 2: Solución salina al 0.9%.

Cada 5 mL de JARABE contiene:

Salbutamol

2 mg

El salbutamol es un agonista adrenérgico ß2 selectivo, con propiedades farmacológicas para activar a los receptores pulmonares que relajan el músculo liso bronquial y disminuyen la resistencia de las vías respiratorias.

La inhaloterapia constituye un elemento valioso en la terapéutica de las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. Esta modalidad de tratamiento permite suministrar medicamentos para que produzcan su efecto terapéutico directamente sobre el árbol bronquial, con mínimos efectos sistémicos. Ello se traduce en acción inmediata, uso fácil, mayor seguridad y escasa incidencia de efectos adversos. La aplicación local de medicamentos a los pulmones se logra por medio de aerosoles/inhaladores. En teoría, este procedimiento debe generar una concentración local alta en los pulmones con poca difusión a nivel sistémico, y mejorar en grado notable la proporción terapéutica, al llevar al mínimo los efectos adversos a nivel general.

INDICACIONES: Es útil para tratar el broncoespasmo en pacientes asmáticos y otras formas de broncoespasmo reversible.


MECANISMO DE ACCIÓN: Los broncodilatadores adrenérgicos actúan estimulando los receptores ß2 adrenérgicos en las vías aéreas por efecto sobre receptores beta localizados en el músculo liso del bronquio, la estimulación del receptor beta2 activa la enzima adenil ciclasa, convirtiendo el ATP intracelular en AMP cíclico (AMPc), aumentándose así el calcio intracelular de la membrana y del retículo citoplasmático con reducción del ión calcio citoplasmático y relajación secundaria del músculo liso, aliviando el broncoespasmo, incrementando la capacidad vital (máxima cantidad de aire que puede ser expulsado después de haber realizado una inspiración máxima, su valor promedio es de 3,500 mL), disminuyendo el volumen residual (aire contenido en los pulmones después de una espiración máxima, equivale 1,200 a 1,500 mL) y disminuyendo la resistencia de la vía aérea.

Otros efectos de los ß2 adrenérgicos son: Reducción en la secreción de glándulas mucosas en la degranulación de los mastocitos, incremento en la frecuencia de los movimientos ciliares y aumento de la acción del sistema mucociliar.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

REACCIONES ADVERSAS: Temblor fino distal principalmente de manos, cefalea ocasional, vasodilatación periférica (enrojecimiento de la cara o piel), taquicardia refleja y reacciones de hipersensibilidad al fármaco (angioedema, urticaria, hipotensión).

Edema pulmonar: En mujeres con parto prematuro a las que se les administro salbutamol se produjo edema pulmonar. El factor de riesgo más importante fue la sobre carga de líquidos.

Efectos sobre el corazón: El principal efecto adverso de salbutamol; sobre el corazón es la taquicardia debida a un aumento de los efectos simpáticos sobre el sistema cardiovascular. La taquicardia es dependiente de la dosis y es mas frecuente tras el tratamiento sistémico que tras la inhalación.

Se ha sugerido que el incremento de la demanda metabólica producido por la taquicardia, especialmente tras la administración oral de agonistas ß2 puede predisponer al infarto de miocardio o a la angina de pecho en algunos pacientes ancianos.

Efectos sobre los electrolitos y metabolismo: El salbutamol, igual que otros agonistas ß2 puede causar hipopotasemia e hiperglucemia. Estos efectos están relacionados con la dosis de salbutamol y la vía empleada; la hipopotasemia es más frecuente tras la administración por vía parenteral y nebulización. La hipopotasemia puede verse potenciada por el tratamiento simultáneo con corticosteroides, diuréticos o xantinas, y por la hipoxia; por tanto, la concentración de potasio debe controlarse en los pacientes con asma grave.

Efectos sobre la función cognitiva. Se han descrito alucinaciones de al menos una hora de duración tras la administración de salbutamol nebulizado en pacientes ancianos.

INTERACCIONES: La administración simultánea de salbutamol y otros agonista ß2 con corticosteroides, diuréticos o xantinas incrementa el riesgo de hipopotasemia, por lo que se recomienda controlar la concentración plasmática de potasio en el asma grave, en el que este tratamiento combinado es el prescrito.

Agonistas ß2: Los pacientes tratados con salmeterol pueden requerir salbutamol para el control de una crisis aguda de broncoespasmo. Un estudio indico que los efectos podían ser aditivos, pero otro demostró que los pacientes tratados con salmeterol presentaban una menor sensibilidad al salbutamol y requerían dosis mayores de este último para un rápido alivio.

Corticosteroides: Los corticosteroides y agonistas ß2, pueden producir un descenso de la concentración plasmática de potasio; existen indicios de que este descenso puede exacerbarse con la administración simultánea de ambos fármacos. También debe tenerse en cuenta la posibilidad de que esta combinación pueda producir hiperglucemia.

Diuréticos: Es conocido que la hipopotasemia puede constituir un efecto adverso del tratamiento con agonistas ß2 como el salbutamol y el clembuterol y esto puede agravarse durante un tratamiento diurético simultáneo. Además la posibilidad de que esta interacción provoque arritmias puede ser clínicamente importante en pacientes con una cardiopatía isquémica.

Glucósidos cardiotónicos: La hipopotasemia provocada por los agonistas ß2 puede conducir a un incremento de la susceptibilidad a las arritmias inducidas por los digitálicos.

Xantinas: Tuvo lugar un aumento de la hipopotasemia durante la administración simultánea de salbutamol con teofilina.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:

Inhalatoria con atomizador:

Niños:

Dosis mínima una inhalación 100 mcg al día.

Dosis máxima tres a cuatro inhalaciones (300 a 400 mcg) al día.

Adolescentes y adultos:

Dosis mínima 1 a 2 inhalaciones (100 a 200 mcg) al día.

Dosis máxima 6 a 8 inhalaciones (600 a 800 mcg) al día.

Inhalación con respirador: Es básicamente utilizado en un aparato nebulizador o respirador bajo control médico. Para ser empleado en el respirador se deben administrar 0.5 mL (10 gotas) a 1 mL (20 gotas) de solución para equivalentes respectivamente a 2.5-5mg de sulfato de salbutamol diluido en 1.5 mL (30 gotas) de la solución salina normal, para un volumen total de 2-2.5 mL, favoreciendo así su inhalación y revirtiendo la broncoconstricción. Su aplicación terminará hasta que deje de formarse aerosol, y puede repetirse su uso 3 ó 4 veces al día hasta controlar el broncoespasmo.

Oral:

2-6 años: 2.5-5 ml de jarabe dos o tres veces al día.

6 a 12 años: 5 ml de jarabe tres o cuatro veces al día.

Adultos y mayores de 12 años: 5 a 10 ml de jarabe tres o cuatro veces al día.

Dosis por kg de peso = 0.15 mg/kg dosis, cada cuatro a seis horas

Contiene aspartame.

PRESENTACIONES:

ASMATOL® Aerosol: Bomba dosificadora con 200 inhalaciones.

ASMATOL® para respirador: Caja con frasco de 15 mL más un frasco gotero de solución salina de 60 mL

ASMATOL® BB Jarabe y ASMATOL® Jarabe: Caja con frasco PET con 120 ml + cucharita con sabor a buble gum.

ALMACENAMIENTO: Se debe guardar por debajo de 30 ºC y protegerse de la luz. Debe utilizarse en un tiempo no mayor de un mes después de abrirse el frasco.

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