COMPOSICIÓN:

Candesartan cilexetilo 8 mg y 16 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:

Tabletas

Concentraciones: Candesartan cilexetilo 8 mg y 16 mg.

INDICACIONES:

Candesartán está indicado en: El tratamiento de la hipertensión primaria en adultos.

El tratamiento de la hipertensión en niños y adolescentes de 6 a < 18 años.

El tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca y deterioro de la función sistólica ventricular izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤ 40%) cuando no se toleran los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, o como terapia adicional a los IECA en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del tratamiento óptimo, cuando el paciente no tolera los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo.

Segundo y tercer trimestres del embarazo.

Insuficiencia hepática grave y/o colestasis.

Niños menores de 1 año.

El uso concomitante de candesartán con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

En pacientes con:

1. Bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).

2. Insuficiencia renal.

3. Población pediátrica, incluyendo a pacientes pediátricos con insuficiencia renal.

4. Tratamiento concomitante con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina en insuficiencia cardiaca.

5. Hemodiálisis.

6. Estenosis de la arteria renal.

7. Trasplantados renales.

8. Hipotensión.

9. Embarazo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Los compuestos que se han evaluado durante los estudios de farmacocinética clínica incluyen hidroclorotiazida, warfarina, digoxina, anticonceptivos orales, (por ej. etinilestradiol/levonorgestrel), glibenclamida, nifedipino y enalapril.

POSOLOGÍA:

Pacientes con reducción del volumen intravascular: Se puede considerar una dosis inicial de 4 mg en pacientes con riesgo de hipotensión, tales como pacientes con una posible reducción del volumen intravascular.

Niños y adolescentes de 6 a < 18 años: La dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día.

Para pacientes con un peso < 50 kg: En pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 8 mg una vez al día.

Para pacientes con un peso ≥ 50 kg: En pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, la dosis puede aumentarse a 8 mg una vez al día y luego a 16 mg si es necesario.

PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja por 15 y 30 tabletas.

LABORATORIOS TECNOFARMA PROPIEDAD DE MEDICAL PHARMA, S.A. de C.V.

Sitio web: www.medicalpharma.com.sv

Dirección: Col. Las Rosas 2 Calle Principal Núm. 10,

San Salvador, El Salvador.

Teléfono: +503 2284-9774

Reg. Núm. F041731082015

El Salvador

NOTA:

La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.