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PLM-Logos
Bandera Panamá
ANGINOVAG Aerosol
Marca

ANGINOVAG

Sustancias

BETAGLICIRRETÍNICO, ÁCIDO, DECUALINIO, HIDROCORTISONA, LIDOCAÍNA, TIROTRICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Aerosol

Presentación

1 Frasco(s), Aerosol, 10 Mililitros

COMPOSICIÓN:

Cada 100 ml contienen:

Principios activos: Dequalinio cloruro, 0,200 g; acetato de hidrocortisona, 0,060 g; lidocaina clorhidrato, 0,100 g; Ácido b-Glicirretínico, 0,060 g.

Excipientes: c.s. 100 ml

PAÍSES DE COMERCIALIZACIÓN: Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panamá, República Dominicana

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Terapéutica preventiva y curativa de las afecciones bucofaríngeas: Amigdalitis, faringitis, laringitis, estomatitis, úlceras, aftas, glositis.

DATOS FARMACÉUTICOS:

Periodo de validez: 4 años.

Condiciones de conservación: Conservar a temperatura inferior a 30º C.

Características del recipiente: Frasco de polietileno provisto de una válvula dosificadora en spray.

Cajas de cartón en las que se ha impreso la composición, lote, fecha de caducidad, vía de administración y fabricante.

CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a algún ingrediente.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Se aconseja no administrar ANGINOVAG® conjuntamente con otros tratamientos tópicos.

EMBARAZO Y LACTANCIA: No se dispone de estudios controlados en mujeres o animales.

Sin embargo, ANGINOVAG® se comercializa en un frasco provisto de una válvula dosificadora que permite la aplicación de la cantidad adecuada de principios activos con actividad tópica sin absorción sistémica.

En consecuencia, puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS: No se conocen.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: ANGINOVAG® no produce ningún efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

INTERACCIONES: Puede interactuar con otros productos de uso tópico.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

• Dosis:

Dosis de ataque: 1 - 2 aplicaciones cada 2-3 horas.

Dosis de sostén o preventiva: Una aplicación cada 6 horas.

Normas para la correcta administración del preparado: Se recomienda poner el frasco en posición vertical con la cánula orientada al lugar de aplicación, pero sin introducirla totalmente en la boca. Presionar la parte superior de la cápsula de cierre.

SOBREDOSIS: Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la aparición de síntomas de intoxicación, ni incluso en caso de superar accidentalmente las dosis terapéuticas.

PRESENTACIÓN: Frascos conteniendo 10 ml de solución.

IAP_REV_ABR20_CAC

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94 08028

Barcelona (España).