ALERTHA
CAFEÍNA, CIANOCOBALAMINA, PIRIDOXINA
Solución oral
1 Caja, 12 Sobre(s), 15 mL,
COMPOSICIÓN:
Cada 15 ml contienen:
Cianocobalamina 6 mcg
Cafeína 55 mg
Vitamina B1 1.5 mg
Piridoxina 2 mg
FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:
Solución oral
Cada 15 ml contienen: cianocobalamina 6 mcg, cafeína 55 mg, vitamina B1 1.5 mg, piridoxina 2 mg.
LABORATORIOS RAZEL
Reg. Núm. F022402062010
El Salvador, Nicaragua
INDICACIONES:
- Energizante Cerebral, Reanima.
- Aumenta la capacidad de concentración.
- Disminuye el sueño y cansancio producido por éste temporalmente.
- Reduce el tiempo de reacción.
Permite una mayor capacidad de esfuerzo mental sostenido.
CONTRAINDICACIONES: Esta contraindicado en personas con estómago sensible, colon irritable, hipertensión, o con hipersensibilidad conocida a los ingredientes de la fórmula
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Dosis elevadas son asociadas generalmente con dolor gastrointestinal, movimientos involuntarios de los músculos, sudoración facial, mareos, disnea, diuresis, deshidratación, náuseas, vómitos y fiebre, los síntomas más serios incluyen arritmias cardiacas y convulsiones.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
- La Piridoxina puede actuar como antagonista de la levodopa.
- El alcohol disminuye la absorción de las vitaminas.
- Cafeína:
- La degradación o metabolización de la cafeína en el hígado es ralentizada por los anticonceptivos orales.
- El uso simultáneo con antiinfecciosos de tipo quinolonas (por ejemplo: ácido pipemídico, ciprofloxacino, etc.) puede retrasar la eliminación de la cafeína y de su metabolito paraxantina.
- El uso concomitante de cafeína y barbitúricos puede antagonizar los efectos anticonvulsivantes de los barbitúricos.
- La ingesta simultánea de este medicamento con bebidas que contienen cafeína, otros medicamentos que contienen cafeína, o medicamentos que producen estimulación del SNC, puede ocasionar excesiva estimulación del SNC, provocando nerviosismo, irritabilidad o insomnio.
- El uso simultáneo de broncodilatadores adrenérgicos con cafeína puede dar lugar a estimulación aditiva del SNC, produciendo efectos como: incremento de la presión arterial, arritmias y hemorragia cerebral.
- El uso concomitante de elevadas cantidades de cafeína puede inhibir la absorción del Calcio.
- La degradación o metabolización de la cafeína en el hígado es ralentizada por la cimetidina.
- El disulfiram inhibe el metabolismo de la cafeína. Por lo tanto, se debe advertir a los pacientes alcohólicos que deben evitar la utilización de cafeína para evitar la aparición de excitación cardiovascular o cerebral.
- La eritromicina puede disminuir el aclaramiento de la cafeína.
- El tratamiento concomitante con el antiepiléptico fenitoína aumenta la eliminación de cafeína, pudiendo disminuir su efecto por lo que no evitaría la somnolencia producida por el dimenhidrinato.
- La cafeína disminuye la absorción de hierro, por lo que se debe distanciar su toma al menos 2 horas.
- El uso simultáneo con inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO), incluyendo linezolida, procarbazina y selegilina, puede producir hipertensión, taquicardia y un aumento ligero de la presión arterial si la cafeína se administra en pequeñas cantidades.
- El uso simultáneo con litio aumenta la excreción urinaria de éste, reduciendo posiblemente su efecto terapéutico.
- La mexiletina puede reducir la eliminación de la cafeína en un 50%, así como aumentar las reacciones adversas de la cafeína por acumulación de la misma.
- La cafeína actúa sinérgicamente con los efectos taquicárdicos de, por ejemplo, simpaticomiméticos, tiroxina, etc.
- La cafeína reduce la excreción de teofilina e incrementa el potencial de dependencia de las sustancias tipo efedrina.
POSOLOGÍA: Una cucharada (15 mL) o el contenido de un frasco de 15 mL cada vez que sea necesite reanimarse, en forma directa o diluido con jugos.
NOTA:
La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.