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Bandera Panamá
AKOREN Corabletas
Marca

AKOREN

Sustancias

ATENOLOL, CLORTALIDONA, NITRENDIPINO

Forma Farmacéutica y Formulación

Corabletas

Presentación

Caja, 30 Corabletas,

COMPOSICIÓN: Cada CORABLETA contiene:

Atenolol

50 mg

Nitrendipina

20 mg

Clortalidona

12.5 mg

Excipiente c.s.p.

1 Corableta

INDICACIONES: AKOREN® está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial de moderada a severa.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Nitrendipina: Es un calcio-antagonista del grupo de las dihidropiridinas, especialmente indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial por su potente acción vascular (disminución de la resistencia vascular periférica secundaria a vasodilatación) y su larga vida media. Además, puede utilizarse en pacientes hipertensos con enfermedad isquémica cardiaca, asma, vasculopatías cerebrales, diabetes mellitus, hiper-lipoproteinémias.

Atenolol: Es un bloqueador selectivo betal (actúa preferencialmente sobre los receptores adrenérgicos betal en el corazón). Su selectividad disminuye con el aumento de la dosis. El atenolol no posee actividad simpático-mimética intrínseca, ni estabilizadora de membranas y como con otros betabloqueadores, produce efectos inotrópicos negativos. Es probable que la acción del atenolol en reducir la frecuencia cardiaca y la contractilidad lo que lo hace efectivo en eliminar o reducir los síntomas de los pacientes con angina.

Clortalidona: Es un diurético tiazídico utilizado en el tratamiento de la hipertensión y del edema. El inicio de su acción diurética se produce en 2 horas, el efecto pico diurético lo alcanza en 2 horas y la mayor parte del fármaco se excreta sin cambios a través de la vía renal.

CONTRAINDICACIONES: AKOREN® está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.

ADVERTENCIA: AKOREN® no está diseñado para ser utilizado como terapia inicial, en el manejo de la hipertensión arterial.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La seguridad de AKOREN® en el embarazo humano y la lactancia no ha sido establecida. Por lo tanto, no debe ser administrado durante el embarazo o lactancia, o a mujeres en edad fértil a menos que se esté utilizando anticoncepción efectiva.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: AKOREN® es bien tolerado. Los efectos adversos que se han reportado, incluyen: Hipotensión postural que puede acompañarse de síncope, extremidades frías, cefalea, edema, fatiga, nauseas, rubor y mareo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se aconseja la utilización de AKOREN® con sales de litio, debido a que puede producirse toxicidad por el reducido aclaramiento renal y los efectos nefro-tóxicos del litio. Clortalidona puede potencializar o aumentar el efecto de los otros anti-hipertensivos, especialmente de los bloqueadores adrenérgicos.

POSOLOGÍA: Salvo criterio médico.

La dosis usual es de 1 comprimido una vez al día.

SOBREDOSIS: No hay una experiencia bien documentada con la sobredosis de AKOREN®. Podría ser útil en algunos casos un lavado gástrico. Una hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AKOREN® requiere soporte cardiovascular activo, incluyendo monitoreo de las funciones cardiaca y respiratoria, elevación de las extremidades y atención al volumen de fluido circulante y orina. Un agente vasoconstrictor puede ayudar a restaurar el tono vascular y la presión sanguínea, comprobado que no haya contraindicaciones para su uso.

PRESENTACIÓN: AKOREN®. Caja conteniendo 30 corabletas.

Elaborado por:

LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.

República Dominicana