Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Panamá
ADIAMET Tabletas recubiertas
Marca

ADIAMET

Sustancias

METFORMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas recubiertas

Presentación

Caja, 30 Tabletas recubiertas,

FÓRMULA:

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene:

Metformina HCI

850 mg

Excipientes, csp

1 tab.

INDICACIONES: ADIAMET 850 está indicado en diabetes mellitus tipo 2, se emplea para controlar la hiperglucemia cuando no ha podido ser controlada por la dieta, el ejercicio o la reducción de peso. Así como cuando se han tenido fallas primarias y secundarias a otros hipoglucemiantes orales y en pacientes diabéticos en tratamiento con sulfonilureas con tendencia al aumento de peso.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a la metformina, diabetes mellitus I, complicaciones agudas de la diabetes (cetoacidosis o estado hiperosmolar, insuficiencia renal y hepática). Insuficiencia cardíaca bajo tratamiento farmacológico (digoxina, furosemida). Patologías agudas que posean un riesgo de alteración de la función renal: deshidratación, fiebre elevada, estados infecciosos y/o hipóxicos severos (shock séptico, insuficiencia cardíaca severa, neuropatías, infección urinaria, intoxicación alcohólica aguda), alcoholismo, cetoacidosis y coma diabético. Embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ADIAMET 850, deberá ser retirado, temporal o definitivamente, si aparece una sintomatología clínica que predisponga a la hipoxia tisular, como infecciones graves (principalmente urinarias), hemorragias importantes, anemias avanzadas, etc.

El tratamiento con metformina deberá interrumpirse 48 horas antes de una cirugía programada con anestesia general, en caso de someterse a exámenes de rayos X que involucre el uso de medio de contraste ionizados y normalmente no debe reanudarse hasta pasadas 48 horas.

Es necesario tener precauciones en caso de administración concomitante con insulina o sulfamidas hipoglucemiantes, debido a una posible potenciación de la acción.

La función renal debe ser monitoreada. En caso de disminución de la función renal, la dosis deberá ajustarse basada en la función renal. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada.

EFECTOS ADVERSOS: Los efectos más comunes son: trastornos gastrointestinales como gastralgia, anorexia, náusea y diarrea. Los pacientes pueden experimentar cierto sabor metálico en la boca. En raras ocasiones se ha observado hipersensibilidad a la metformina. Raras veces se ha observado acidosis láctica, sobre todo en pacientes con anemia megaloblástica, reacciones alérgicas, insuficiencia hepática, cardíaca o renal, ésta última debe ser monitoreada.

DOSIS: La dosis a pacientes a partir de 17 años de edad: inicial es de 1/2 tableta con el desayuno y cena, luego 1 tableta dos veces al día después de las comidas, gradualmente puede aumentarse si es necesario a una dosis máxima de 3 tabletas diarias. Una vez que se ha alcanzado un control adecuado de la glucemia, la dosis puede ser reducida gradualmente.

PRESENTACIÓN: Caja x 30 tabletas.

LANCASCO