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ACTIMICINA BRONQUIAL-F Tablecaps
Marca

ACTIMICINA BRONQUIAL-F

Sustancias

ACETAMINOFEN, CLORFENIRAMINA, FENILEFRINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tablecaps

Presentación

Caja dispersadora, 100 Tablecaps,

COMPOSICIÓN: Cada TABLECAP contiene:

Clorfeniramina maleato 4 mg, fenilefrina HCl 10 mg, acetaminofén 500 mg.

Excipientes, c.s.p.

INDICACIONES: Tratamiento de los síntomas del resfriado, tales como: estornudos, congestión y secreción nasal y sinusal, fiebre, cefalea y malestar general.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la clorfeniramina, fenilefrina, y/o acetaminofén. Embarazo. Lactancia. Pacientes que estén tomando otros inhibidores de la monoamino oxidasa como la furazolidona.

EFECTOS SECUNDARIOS/EFECTOS ADVERSOS:

Necesitan atención médica

Clorfeniramina: Incidencia menos frecuente o rara: Anafilaxia, colestasis, hepatitis u otras anormalidades de la función hepática, convulsiones, edema.

Fenilefrina: Incidencia menos frecuente: Angina, bradicardia, disnea, hipertensión, hipotensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias ventriculares (especialmente con altas dosis).

Acetaminofén: Incidencia rara: Agranulocitosis, anemia, dermatitis alérgica, hepatitis, cólico renal, falla renal, piuria estéril, trombocitopenia.

Necesitan atención médica solamente si continúan o son molestos

Clorfeniramina: Incidencia menos frecuente o rara: Dificultad urinaria o micción dolorosa, mareo, somnolencia, incremento de la transpiración, pérdida del apetito, espesamiento del moco, coordinación anormal.

Fenilefrina: Incidencia más frecuente: Cefalea, náusea o vómito. Incidencia menos frecuente: Nerviosismo o inquietud.

INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS Y PROBLEMAS ASOCIADOS: El uso concomitante de los siguientes medicamentos junto con ACTIMICINA BRONQUIAL-F debe valorarse:

• Los medicamentos que producen depresión del sistema nervioso central o el alcohol podrían potenciar los efectos depresores del sistema nervioso central de la clorfeniramina.

• Los anticolinérgicos u otros medicamentos con actividad anticolinérgica podrían potenciar los efectos anticolinérgicos de la clorfeniramina.

• Los inhibidores de la monoamino oxidasa, incluyendo furazolidona y procarbazina podrían causar crisis adrenérgica, arritmias cardíacas, vómito, colapso, mareos, excitación, cefalea, hipertensión arterial, espasmos, crisis hiperpiréticas y temblores. Además, podrían prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores del sistema nervioso central de la clorfeniramina. ACTIMICINA BRONQUIAL-F no debería administrarse durante o dentro de 14 días seguidos a la administración de medicamentos inhibidores de la monoamino oxidasa.

• La clorfeniramina podría enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los medicamentos ototóxicos, tales como, tinnitus, mareos o vértigo.

• La clorfeniramina podría causar efectos de fotosensibilidad aditivos de medicamentos que causen fotosensibilidad.

• La fenilefrina administrada antes o en un corto tiempo después de los anestésicos tales como: cloroformo, ciclopropano, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano y tricloroetileno, puede incrementar el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente, debido a que estos medicamentos sensibilizan al miocardio a los efectos de los simpaticomiméticos.

• La fenilefrina podría reducir los efectos antihipertensivos de los medicamentos antihipertensivos o diuréticos utilizados como antihipertensivos, por lo cual los pacientes se deben monitorear cuidadosamente para confirmar si se está consiguiendo la respuesta deseada.

• Los agentes bloqueadores beta-adrenérgicos podrían aumentar los efectos vasoconstrictores de la fenilefrina.

• La fenilefrina junto con medicamentos que producen estimulación del sistema nervioso central, podría ocasionar una estimulación aditiva.

• Otros simpaticomiméticos podrían potenciar los efectos adversos cardiovasculares de la fenilefrina.

• Las hormonas tiroideas podrían incrementar sus efectos o los efectos de la fenilefrina.

• El alcohol, especialmente el abuso crónico de este, los medicamentos inductores de las enzimas hepáticas u otros medicamentos hepatotóxicos, podrían incrementar el riesgo de hepatotoxicidad de una sola dosis tóxica de acetaminofén o con el uso prolongado de altas dosis de este.

• La administración crónica y altas dosis de acetaminofén podrían incrementar los efectos anticoagulantes de los anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona, posiblemente debido a un decremento de la síntesis hepática de los factores procoagulantes.

• El uso prolongado de acetaminofén podría incrementar el riesgo de efectos renales adversos de los antiinflamatorios no esteroides, aspirina y otros salicilatos.

DOSIS: Adultos y adolescentes: 1 tablecap cada 6 horas.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIÓN: Dispensador con 100 tablecap.

LABORATORIOS RAMOS, S. A.

Planta P4, Nicaragua