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Bandera Bolivia

UNIPROS Cápsulas
Marca

UNIPROS

Sustancias

TAMSULOSINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

1 Estuche, 32 Cápsulas, 0,4 mg

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Tamsulosina de liberación prolongada 0,4 mg

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Tamsulosina no está aprobada para su uso en mujeres, tampoco debe ser utilizada en varones menores de 18 años. Pacientes con historial médico de hipotensión ortostática y/o con insuficiencia hepática grave.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Dado el riesgo de vértigo se recomienda precaución cuando el paciente se levanta súbitamente desde una posición acostada o sentada. Tamsulosina puede causar somnolencia, que afecta la capacidad para conducir, manejar herramientas y maquinaria, al igual que actividades que requieran estado de atención.

En pacientes con síntomas de HBP debe descartarse la existencia de cáncer de próstata. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave.

La cápsula debe ser ingerida entera sin masticar el contenido.

Los antagonistas de los receptores α-1 adrenérgicos pueden reducir la presión arterial por disminución de la resistencia periférica.

REACCIONES ADVERSAS:

Más frecuentes: Mareos, vértigo, dolor de cabeza, eyaculación anormal, astenia, dolor de espalda, diarrea, rinitis.

Poco frecuentes: Náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor de pecho, disminución de la libido, somnolencia, insomnio, cefalea, astenia, hipotensión ortostática y palpitaciones.

Otros posibles: Priapismo, síndrome de primera dosis (síncope), angioedema.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Otros agentes bloqueantes α-1 adrenérgicos: Doxazosina, fetolamina, prazosina y terazosina. Cimetidina, sildenafilo, tadalafilo. Compuestos metabolizados por el citocromo P450 (eritromicina, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, paroxetina, verapamilo, diltiazem, ritonavir, indinavir).

Podría aumentar los efectos hipotensores de otros fármacos (anestésicos, diclofenaco). Administrar con precaución en pacientes tratados con warfarina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antagonista α-1 adrenérgico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

La posología y duración del tratamiento dependerá del cuadro clínico del paciente y del criterio médico. Como posología de orientación se aconseja:

Hiperplasia benigna de próstata 1 cápsula cada 24 horas, 30 minutos después de la ingesta de alimentos. Para una acción óptima del medicamento se recomienda la toma a la misma hora todos los días.

Litiasis uretero-distal 1 cápsula cada 24 horas sola o asociada a tratamientos estándar o a litotripsia.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 32 cápsulas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

COFAR